分子量是有機(jī)化合物基本的理化性質(zhì)參數(shù)。分子量正確與否往往代表著所測(cè)定的有機(jī)化合物及生物大分子的結(jié)構(gòu)正確與否。分子量也是多肽、蛋白質(zhì)等鑒定中首要的參數(shù)，也是基因工程產(chǎn)品報(bào)批的重要數(shù)據(jù)之一。

基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種新型的軟電離生物質(zhì)譜，具有樣品消耗量少、靈敏度高、測(cè)定速度快、易于實(shí)現(xiàn)高通量、可對(duì)蛋白進(jìn)行大規(guī)模的鑒定及生物大分子的分子量測(cè)定等特點(diǎn)，為蛋白質(zhì)研究提供了一種強(qiáng)有力的分析測(cè)試手段。簡(jiǎn)便，直觀，可直接對(duì)大分子混合物進(jìn)行測(cè)定，并且基本不產(chǎn)生碎片峰是MALDI-TOF-MS的優(yōu)勢(shì)，因此這項(xiàng)技術(shù)在生物大分子分子量測(cè)定中得到廣泛應(yīng)用。MALDI-TOF-MS儀器主要由兩部分組成：基質(zhì)附助激光解吸電離離子源（MALDI）和飛行時(shí)間質(zhì)量分析器（TOF）。MALDI的原理是用激光照射樣品與基質(zhì)形成的共結(jié)晶薄膜，基質(zhì)從激光中吸收能量傳遞給生物分子，而使生物分子電離的過(guò)程。它是一種軟電離技術(shù)，適用于混合物及生物大分子的測(cè)定。TOF的原理是離子在電場(chǎng)作用下加速飛過(guò)飛行管道，根據(jù)到達(dá)檢測(cè)器的飛行時(shí)間不同而被檢測(cè)即測(cè)定離子的質(zhì)荷比（M/Z）與離子的飛行時(shí)間成正比，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)離子的檢測(cè)。MALDI-TOF的準(zhǔn)確度高達(dá)0.1%-0.01%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于目前常規(guī)應(yīng)用的SDS電泳與高效凝膠色譜技術(shù)，目前可測(cè)定生物大分子的分子量范圍為700-600000Da。

百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme? MALDI TOF/TOF質(zhì)譜系統(tǒng)，為廣大科研工作者提供生物分子分子量測(cè)定服務(wù)，用于分析目標(biāo)蛋白或多肽的分子量，檢測(cè)蛋白二聚體，以及對(duì)樣品純度進(jìn)行大體評(píng)估。

樣品要求

1. 樣品的需要量約為10-50ug；
2. 樣品純度>90%；
3. 樣品準(zhǔn)備過(guò)程中盡量避免表面活性劑，例如SDS、Triton-X等的使用；鹽濃度，例如Tris等也盡量降低；
4. 如果您在準(zhǔn)備樣品的過(guò)程中必須要用到表面活性劑以及較高的鹽濃度，我們收到您的樣品后會(huì)首先通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)對(duì)上述化合物進(jìn)行去除，然后進(jìn)行后續(xù)的分子量測(cè)定。

樣品運(yùn)輸

1. 我們推薦您將樣品凍干后進(jìn)行運(yùn)輸，凍干樣品中蛋白非常穩(wěn)定。
2. 液體樣品推薦干冰運(yùn)輸，短途運(yùn)輸冰袋也可以。

注意

膠粒樣品或者轉(zhuǎn)移到PVDF膜上的樣品不適合于分子量測(cè)定實(shí)驗(yàn)。

研究案例

在 MALDI-TOF 的應(yīng)用過(guò)程中，除了可以檢測(cè)樣品的分子量，還能提供樣品本身純度的信息。如下圖所示，樣品在理論分子量 1046.6Da范圍出現(xiàn)明顯的信號(hào)峰，且樣品純度較好。

分子量測(cè)定研究案例

中/英文項(xiàng)目報(bào)告

在技術(shù)報(bào)告中，百泰派克會(huì)為您提供詳細(xì)的中英文雙語(yǔ)版技術(shù)報(bào)告，報(bào)告包括：

1. 實(shí)驗(yàn)步驟（中英文）
2. 相關(guān)的質(zhì)譜參數(shù)（中英文）
3. 質(zhì)譜圖片
4. 原始數(shù)據(jù)
5. 蛋白質(zhì)分子量和純度分析結(jié)果

蛋白質(zhì)分子量測(cè)定一站式服務(wù)

您只需下單-寄送樣品
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蛋白分子量測(cè)定由北京百泰派克生物科技有限公司為您提供，如您想了解更多關(guān)于蛋白分子量測(cè)定 報(bào)價(jià)、型號(hào)、參數(shù)等信息，歡迎來(lái)電或留言咨詢(xún)。

注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國(guó)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。