酸度對磷鉬雜多酸的還原有較大的影響，較適宜的酸度為0.7～1.1。酸度太低，在磷鉬雜多酸還原的同時，過量的鉬酸銨也被還原；酸度高于此值時，部分雜多酸被還原，吸光度隨酸度的變化而波動；酸度高于1.4N時，沒有藍色產(chǎn)生，可能是在該酸度下，磷鉬雜多酸不能形成?？梢越梃b一下...
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人金黃色葡萄球菌腸毒素C（SEC）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人金黃色葡萄球菌腸毒素C（SEC）水平。用純化的人金黃色葡萄球菌腸毒素C（SEC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入金黃色...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被金黃色葡萄球菌腸毒素（SE）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的金黃色...
一、技術(shù)原理試劑盒基于恒溫熒光法檢測，利用兩對特殊引物和具有鏈置換活性的Bst DNA聚合酶，使模板兩端引物結(jié)合處循環(huán)出現(xiàn)環(huán)狀單鏈結(jié)構(gòu)，引物順利與模板結(jié)合并進行鏈置換擴增反應(yīng)，實現(xiàn)在恒溫條件下（60-65℃）進行連續(xù)快速擴增。反應(yīng)體系中加入了顯色指示劑，陰陽性結(jié)果顯色差異顯著，擴增結(jié)束后可以...
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