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EN 868-7:2009
滅菌醫(yī)療裝置的包裝.第7部分:低溫消毒處理用粘合銅版紙.要求和測試方法

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 7: Adhesive coated paper for low temperature sterilization processes - Requirements and test methods


標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
EN 868-7:2009
發(fā)布
2009年
總頁數(shù)
26頁
發(fā)布單位
歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
替代標(biāo)準(zhǔn)
EN 868-7:2017
當(dāng)前最新
EN 868-7:2017
 
 
適用范圍
EN 868 的這一部分提供了由符合 EN 868-6 的紙張制成的可密封粘合劑涂層紙的測試方法和值,用作無菌屏障系統(tǒng)和/或包裝系統(tǒng),旨在將最終滅菌的醫(yī)療器械保持無菌狀態(tài)。 使用。 本部分規(guī)定的材料旨在用于環(huán)氧乙烷或輻照滅菌。 注1:是否需要保護(hù)性包裝可由制造商和用戶決定。 EN 868的本部分僅介紹EN 868的本部分所涵蓋的產(chǎn)品特定的性能要求和測試方法,但不添加或修改一般要求。 EN ISO 11607-1 中規(guī)定的要求。 因此,4.2 至 4.3 中的特定要求可用于證明符合 EN ISO 11607-1 的一項(xiàng)或多項(xiàng)但不是全部要求。 注 2:當(dāng)在無菌屏障系統(tǒng)內(nèi)部使用附加材料以方便組織、干燥或無菌展示時(shí)(例如內(nèi)包裝、容器過濾器、指示器、裝箱單、墊子、儀器整理裝置、托盤襯墊或圍繞系統(tǒng)的附加封套)醫(yī)療器械),則可能適用其他要求,包括在驗(yàn)證活動(dòng)期間確定這些材料的可接受性。 EN 868 本部分中指定的材料僅供一次性使用。

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