如果避免了預(yù)擴(kuò)增,數(shù)據(jù)可轉(zhuǎn)換成絕對(duì)的cDNA數(shù)量,否則數(shù)據(jù)分析可以Cq值來(lái)開(kāi)展,因?yàn)槊總€(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄本水平呈對(duì)數(shù)正態(tài)分布。一開(kāi)始,可以各種方法對(duì)數(shù)據(jù)作圖,此外,基本的統(tǒng)計(jì)分析也應(yīng)開(kāi)展(如陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量、平均值和偏差)。細(xì)胞數(shù)量測(cè)定通常是以驗(yàn)證過(guò)的參考基因來(lái)均一化的。這種策略在單細(xì)胞分析中應(yīng)避免,因?yàn)?..
做各組的比較即可,但是要看各組數(shù)據(jù)的分布形態(tài)來(lái)選擇統(tǒng)計(jì)分析方法...
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