培養(yǎng)長達(dá)7天并每日進(jìn)行觀察(ICR接觸碟通過菌落數(shù)CFU來計(jì)數(shù),Swabs取樣拭子通過觀察培養(yǎng)基濁度測定)?圖1. 通過TSA w....
表1:所選取的試驗(yàn)菌株和接種在100ul菌懸液中的菌落數(shù)CFU? ? 接下來,在超凈工作臺(tái)中,我們將每個(gè)表面試樣干燥60分鐘,并用以下不同方法對干燥后的表面試樣上的試驗(yàn)微生物進(jìn)行3次重復(fù)檢測,操作步驟描述如下,如圖1所示。培養(yǎng)長達(dá)7天并每日進(jìn)行觀察,ICR接觸碟通過菌落數(shù)CFU來計(jì)數(shù),Swabs取樣拭子通過觀察培養(yǎng)基濁度測定。圖1. 通過TSA w....
如果取樣物體是平面的,將無菌規(guī)格板放在物體表面,用浸濕的無菌棉拭子在無菌規(guī)格板空心處橫豎涂抹均勻,涂抹時(shí)隨之轉(zhuǎn)動(dòng)棉拭子,剪去棉拭子與手接觸部分,將棉拭子放入裝有一定體積的無菌生理鹽水中待檢。 將采樣管敲打80次以上是棉拭子上的細(xì)菌充分?jǐn)U散,做適當(dāng)稀釋,進(jìn)行平板計(jì)數(shù),37℃培養(yǎng)48h計(jì)數(shù)?! ?..
拭子法 對于不規(guī)則表面(例如設(shè)備凹進(jìn)處、角落、裂隙、管道和灌裝針),接觸法無法實(shí)現(xiàn)取樣時(shí),可使用預(yù)潤濕的拭子對取樣表面進(jìn)行擦拭,然后將拭子再擦拭到培養(yǎng)皿上,從而實(shí)現(xiàn)取樣。拭子的最關(guān)鍵部分是頭部。它必須不起毛,不揮發(fā)殘留物和顆粒含量極低。拭子頭部可由聚酯、聚氨酯、尼龍、棉花等多種材料制成,這些材料可采用不同方式構(gòu)造或編織。...
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