T/CIRA 5-2019
放射性藥物生產(chǎn)場所輻射安全設計要求

Radiation safety design requirements for radioacitve drug production sites

被代替

標準號

T/CIRA 5-2019

發(fā)布

2019年

發(fā)布單位

中國團體標準

替代標準

T/CIRA 5-2020

當前最新

T/CIRA 5-2020

 

 

適用范圍

除標準規(guī)范要求的目的范圍、引用標準、術語等通用要求外，本規(guī)范包括了以下主要內(nèi)容： 1、選址和廠房的基本要求，明確了周邊不宜和不應有的企業(yè)和區(qū)域，為今后運行避免不必要的糾紛；從設計的可行性方面對廠房進行了基本要求。 2、明確了此類設計的一般要求，如：職業(yè)照射、公眾照射的劑量約束等，對設計中廢液排放標準的采標爭議進行了明確。對于操作方式的選取問題一直有爭議，環(huán)境保護部（當時名）發(fā)布2015 年430 號文予以了明確，本文采納了該文中內(nèi)容。 3、明 確了輻射分區(qū)原則以及具體功能間的分區(qū)， 在GB1887-2002 中對監(jiān)督區(qū)和控制區(qū)有原則性的描述，應以實體邊界劃分監(jiān)督區(qū)和控制區(qū)；對分區(qū)如何具體分區(qū)需要根據(jù)具體設施布局不同設置，本規(guī)范附錄對不同功能房間劃分監(jiān)督區(qū)和控制區(qū)進行具體而明確的建議；本著人流物流盡量避免交差的原則規(guī)劃人流物流走向，本規(guī)范明確大原則是人流物流不能為同一出入口。 4、對通風系統(tǒng)過濾器類型、通風分區(qū)、各區(qū)負壓等作出了明確要求。 5、對設備的屏蔽設計基準，加速器安全連鎖等作出了明確要求，目前有些單位將門機、通風、劑量等連鎖集成為一個完整系統(tǒng)，這是優(yōu)化的良好實踐，考慮到本規(guī)范的通用性，和不為企業(yè)造成不必要的成本支出，本規(guī)范中并沒有強制要求，只要能夠達到必要連鎖功能即可。 6、對輻射監(jiān)測設備的選型、數(shù)量作出的原則性的要求，對于此類場所。如果不考慮碘-131 的非密封操作，可以不進行內(nèi)照射個人監(jiān)測和空氣污染監(jiān)測，但應對場所劑量率（加速器時還需進行中子監(jiān)測）、表面污染監(jiān)測、個人劑量監(jiān)測等進行要求。 7、對放射性三廢的儲存、處理設施進行了要求，明確了排風系統(tǒng)兩級過濾的要求氣流走向從高污染區(qū)到低污染區(qū)（也稱高活性區(qū)和低活性區(qū)），需要獨立排風的區(qū)域，對于煙囪的高度，EJ380 中寫明高于周邊建筑物的3 米，但考慮 到由于產(chǎn)品核素半衰期短，不能離人員集中區(qū)過遠的特點，這點更改為高于本建筑物屋脊更為合理；明確了放射性廢液衰變池（罐）的要求和放射性廢物暫存間的基本要求。 8、對除輻射安全外的工業(yè)氣瓶、消防、實體保衛(wèi)措施等作出了明確要求。引用了GA1002 中的要求。

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專題

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