性狀

本品呈圓錐形,略彎曲,長5~20cm。表面黃棕色或暗棕色,有縱皺紋及須根痕。根頭粗大,頂端有凹陷的莖痕及葉鞘殘基,周圍有圓柱形支根。質(zhì)堅(jiān)硬,不易折斷,斷面略平坦,黃白色至淺灰黃色,有凹點(diǎn)狀油室。氣微香,味苦、辛

鑒別

(1)本品橫切面:木栓層為數(shù)列木栓細(xì)胞。韌皮部寬廣。形成層環(huán)不甚明顯。木質(zhì)部射線寬6~25列細(xì)胞;導(dǎo)管少,單個(gè)或數(shù)個(gè)成群,徑向排列;木纖維少數(shù),成束存在于木質(zhì)部中心的導(dǎo)管周圍。薄壁細(xì)胞含菊糖。油室分布于韌皮部與木質(zhì)部,直徑80~300m。粉末淡黃棕色。菊糖眾多,無色,呈不規(guī)則碎塊狀。網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑30~100m。木栓細(xì)胞多角形,黃棕色。木纖維長梭形,末端傾斜,具斜紋孔(2)取本品粉末0.5g,加甲醇4ml,密塞,振搖,放置30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取土木香對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取土木香內(nèi)酯對照品與異土木香內(nèi)酯對照品,加甲醇制成每1m各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(10:1.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%茴香醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

檢查

水分不得過14.0%(通則0832第四法)?？偦曳植坏眠^7.0%(通則2302)。

浸出物

照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法測定,用30%乙醇作溶劑,不得少于55.0%。

含量測定

照氣相色譜法(通則0521)測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)聚乙二醇20000(PEG20M)毛細(xì)管柱(柱長為30m,內(nèi)徑為0.25mm,膜厚度為0.25m);程序升溫:初始溫度190℃,保持30分鐘,以每分鐘20℃的速率升溫至240℃,保持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為260℃;檢測器溫度為280℃。理論板數(shù)按土木香內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于13000。對照品溶液的制備取土木香內(nèi)酯對照品、異土木香內(nèi)酯對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,即得。供試品溶液的制備取本品粉末(過三號篩)約0.5g精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人乙酸乙酯25ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙酸乙酯補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得本品按干燥品計(jì)算,含土木香內(nèi)酯(C1H20O2)和異土木香內(nèi)酯(C5H2O2)的總量不得少于2.2%

飲片

【炮制】除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切片,干燥 【性狀】本品呈類圓形或不規(guī)則形片。外表皮黃棕色至暗棕色,可見縱皺紋和縱溝。切面灰褐色至暗褐色,有放射狀紋理,散在褐色油點(diǎn),中間有棕色環(huán)紋。氣微香,味苦、辛 【鑒別】(除橫切面外) 【檢查】【浸出物】【含量測定同藥材。 【性味與歸經(jīng)】辛、苦,溫。歸肝、脾經(jīng) 【功能與主治】健脾和胃,行氣止痛,安胎。用于胸脅脘腹脹痛,嘔吐瀉痢,胸脅挫傷,岔氣作痛,胎動不安 【用法與用量】3~9g,多人丸散服 【貯藏】置陰涼干燥處。

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