不超過1500萬/項(xiàng) 基金委公布生命科學(xué)部8個(gè)重大項(xiàng)目指南
近日，國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)關(guān)于發(fā)布國(guó)家自然科學(xué)基金“十四五”第二批重大項(xiàng)目指南及申請(qǐng)注意事項(xiàng)的通告，共“十四五”第二批9個(gè)科學(xué)部80個(gè)重大項(xiàng)目指南。其中，2022年生命科學(xué)部共發(fā)布8個(gè)重大項(xiàng)目指南，擬資助6個(gè)重大項(xiàng)目。項(xiàng)目申請(qǐng)的直接費(fèi)用預(yù)算不得超過1500萬元/項(xiàng)，項(xiàng)目包括“古菌功能演化與真核生物起源”、“體細(xì)胞進(jìn)化的模式與機(jī)制”、“溶酶體穩(wěn)態(tài)調(diào)控與相關(guān)疾病”、“線粒體保護(hù)與神經(jīng)退行性疾病干預(yù)策略研究”、“智能生物材料的構(gòu)建及其生物學(xué)效應(yīng)”、“基于在體蛋白質(zhì)伙伴組的組織損傷修復(fù)機(jī)制研究”、“主糧作物重大真菌病害綠色防控的分子基礎(chǔ)”、“魚類遠(yuǎn)緣雜交分子遺傳規(guī)律研究”。
“古菌功能演化與真核生物起源”重大項(xiàng)目指南
真核生物起源是自地球生命出現(xiàn)以來最主要的進(jìn)化躍遷，且被認(rèn)為是僅次于生命起源的第二大生命之謎。研究真核生物起源不僅對(duì)于揭示生命演化規(guī)律及生物多樣性形成機(jī)制有重要意義，而且可為理解生命本質(zhì)、設(shè)計(jì)乃至人工合成生命提供啟示。真核生物區(qū)別于原核生物的關(guān)鍵，是其細(xì)胞具有內(nèi)膜系統(tǒng)和被核膜包圍的基因組DNA。目前普遍認(rèn)為，真核生物起源于原核生物，細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的出現(xiàn)是真核生物起源的里程碑事件。原核生物包括形態(tài)大小相似、不具有核膜的古菌與細(xì)菌兩大生命形式。相比于細(xì)菌，古菌具有與真核生物更近緣的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，且古菌擁有真核生物類型的遺傳信息傳遞機(jī)器，部分古菌還編碼真核生物內(nèi)膜系統(tǒng)相關(guān)蛋白的同源蛋白。因此，真核生物的“古菌起源”是近年來頗受關(guān)注的研究假說。
古菌的進(jìn)化分支眾多，它們具有極為豐富的遺傳與代謝多樣性。不同分支的古菌所擁有的遺傳機(jī)器組成、性質(zhì)和功能種類多樣，內(nèi)膜系統(tǒng)相關(guān)蛋白從無到多，數(shù)量差別大；生長(zhǎng)代謝方式涵蓋了從共生到自由生長(zhǎng)、從化能無機(jī)自養(yǎng)到有機(jī)異養(yǎng)、從厭氧到好氧等多種營(yíng)養(yǎng)類型。這些不同進(jìn)化分支/程度的古菌蘊(yùn)含著古菌向真核生物演化過程中與環(huán)境及其他生物互作相關(guān)的基因組變異、能量代謝途徑變化、以及真核細(xì)胞特征膜系統(tǒng)形成的遺傳基礎(chǔ)。綜合研究上述系統(tǒng)的演化，將有助于刻畫真核生物古菌祖先的基本生命特征及演化機(jī)制，極大提升對(duì)真核生物起源的認(rèn)知。
一、科學(xué)目標(biāo)
圍繞“古菌功能演化與真核生物起源”這一核心科學(xué)問題，通過多學(xué)科交叉研究進(jìn)化程度不同古菌的基因組特征、能量代謝特征、遺傳信息傳遞、內(nèi)膜系統(tǒng)發(fā)生及外膜結(jié)構(gòu)組成的演化等方面，系統(tǒng)闡明古菌細(xì)胞真核生物相關(guān)特征的演化規(guī)律，探討真核生物起源于古菌的分子和生化基礎(chǔ)，為設(shè)計(jì)與合成人造生命提供理論依據(jù)。
二、研究?jī)?nèi)容
?。ㄒ唬┱婧松锕啪嫦鹊幕蚪M及能量代謝演化。
（二）古菌遺傳過程真核生物特征的演化。
?。ㄈ┕啪は到y(tǒng)向真核生物內(nèi)膜系統(tǒng)的功能演化。
?。ㄋ模┕啪?細(xì)菌/真核生物膜脂分界的演化。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬﹪@核心科學(xué)問題，項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置 4 個(gè)課題，綜合運(yùn)用多學(xué)科研究方法，緊密圍繞“古菌功能演化與真核生物起源”這一主題，開展深入、系統(tǒng)研究，課題間要有緊密和有機(jī)聯(lián)系，研究?jī)?nèi)容互補(bǔ)，充分體現(xiàn)合作及材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
?。ǘ┥暾?qǐng)書的附注說明選擇“古菌功能演化與真核生物起源”，申請(qǐng)代碼1選擇C01的下屬申請(qǐng)代碼。
（三）咨詢電話：010-62329135。
“體細(xì)胞進(jìn)化的模式與機(jī)制”重大項(xiàng)目指南
進(jìn)化生物學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)研究的理論基石。物種進(jìn)化是大時(shí)間尺度的過程，近年來更受關(guān)注的是體細(xì)胞進(jìn)化。構(gòu)成一個(gè)成年人身體的約1013個(gè)細(xì)胞，都是從一個(gè)單細(xì)胞受精卵發(fā)育來的。這是由一個(gè)細(xì)胞譜系形成一個(gè)完整發(fā)育系統(tǒng)的典型例子。但如同物種的系統(tǒng)樹，細(xì)胞譜系也是一個(gè)演化的過程。在這個(gè)演化過程中，有時(shí)一些分支過度擴(kuò)張（例如腫瘤發(fā)生），有些則逐漸凋零（例如衰老或退化）。
演化（包括進(jìn)化與退化）的主要驅(qū)動(dòng)力量是突變與自然選擇，即遵循“物競(jìng)天擇，適者生存”的法則。研究高等動(dòng)物體細(xì)胞突變與演化模式，不僅可完善生物進(jìn)化理論，將物種之間的宏進(jìn)化、種群內(nèi)的微進(jìn)化以及細(xì)胞層次的超微進(jìn)化統(tǒng)一起來，形成跨越時(shí)間尺度的綜合進(jìn)化理論，也將成為生命科學(xué)的創(chuàng)新前沿領(lǐng)域。
一、科學(xué)目標(biāo)
以高等動(dòng)物體細(xì)胞為模型，探索突變和自然選擇對(duì)個(gè)體發(fā)育過程的影響。運(yùn)用新的細(xì)胞技術(shù)（高通量測(cè)序、單細(xì)胞技術(shù)、基因編輯等）建立完善的體細(xì)胞群體演化系統(tǒng)。以細(xì)胞群體遺傳結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)建立新理論，分析不同分支的增長(zhǎng)來探索細(xì)胞過度增生與腫瘤進(jìn)化的機(jī)制。同時(shí)從細(xì)胞分支的消亡來估算老化的動(dòng)態(tài)和機(jī)制。結(jié)合體細(xì)胞演化與物種進(jìn)化的作用機(jī)制，完善進(jìn)化生物學(xué)的理論。
二、研究?jī)?nèi)容
?。ㄒ唬└叩葎?dòng)物體細(xì)胞高通量分子測(cè)量與臟器體細(xì)胞群體遺傳結(jié)構(gòu)模型建立。
?。ǘ┓钦Ｔ錾w細(xì)胞與癌變細(xì)胞在突變與選擇交互作用下的進(jìn)化機(jī)制。
?。ㄈw細(xì)胞與物種間進(jìn)化與退化的綜合演化研究及理論模型的建立。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬﹪@核心科學(xué)問題，項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置3個(gè)課題，綜合運(yùn)用多學(xué)科研究方法和模式系統(tǒng)，緊密圍繞“體細(xì)胞進(jìn)化的模式與機(jī)制”這一主題，開展深入、系統(tǒng)研究，課題間要有緊密和有機(jī)聯(lián)系，研究?jī)?nèi)容互補(bǔ)，充分體現(xiàn)合作與材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
?。ǘ┥暾?qǐng)書的附注說明選擇“體細(xì)胞進(jìn)化的模式與機(jī)制”，申請(qǐng)代碼1選擇C06的下屬申請(qǐng)代碼。
?。ㄈ┳稍冸娫挘?10-62329253。
“溶酶體穩(wěn)態(tài)調(diào)控與相關(guān)疾病”重大項(xiàng)目指南
溶酶體是真核細(xì)胞穩(wěn)態(tài)維持與應(yīng)激反應(yīng)的重要膜性細(xì)胞器，是多細(xì)胞生物降解細(xì)胞內(nèi)、外源物質(zhì)的主要場(chǎng)所，也是細(xì)胞由降解代謝向合成代謝轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵細(xì)胞器。溶酶體作為營(yíng)養(yǎng)和能量感受器、大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中心和信號(hào)傳導(dǎo)中心，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝。溶酶體經(jīng)特化后成為分泌型溶酶體或溶酶體相關(guān)細(xì)胞器，在機(jī)體發(fā)育和多種生理活動(dòng)中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。
作為協(xié)調(diào)細(xì)胞物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、降解、代謝和分泌的重要細(xì)胞器，溶酶體的穩(wěn)態(tài)失衡和功能缺陷可導(dǎo)致多種疾病，如溶酶體貯積癥、感染性疾病、腫瘤、神經(jīng)退行性疾病等。分泌型溶酶體或溶酶體相關(guān)細(xì)胞器的發(fā)生或功能缺陷可能導(dǎo)致多種遺傳或發(fā)育疾病，如白化病、出凝血疾病、神經(jīng)內(nèi)分泌疾病、免疫缺陷等。溶酶體相關(guān)細(xì)胞器功能和穩(wěn)態(tài)調(diào)控機(jī)制的研究，有望揭示相關(guān)重大疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)制。
一、科學(xué)目標(biāo)
充分利用溶酶體相關(guān)疾病的臨床樣本、iPS細(xì)胞模型及不同疾病動(dòng)物模型等模式生物研究系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)，綜合運(yùn)用分子細(xì)胞生物學(xué)和細(xì)胞器成像、動(dòng)態(tài)示蹤觀測(cè)等多學(xué)科研究方法，揭示溶酶體發(fā)生和穩(wěn)態(tài)維持的調(diào)控機(jī)制及其在溶酶體相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展中的作用，為溶酶體相關(guān)疾病的治療提供針對(duì)性策略。
二、研究?jī)?nèi)容
?。ㄒ唬┤苊阁w發(fā)生的調(diào)控機(jī)制。
（二）溶酶體動(dòng)態(tài)和膜完整性的穩(wěn)態(tài)調(diào)控及生理功能。
?。ㄈ┤苊阁w膽固醇運(yùn)輸與溶酶體穩(wěn)態(tài)調(diào)控。
?。ㄋ模┤苊阁w相關(guān)細(xì)胞器發(fā)生、穩(wěn)態(tài)維持與分泌的調(diào)控機(jī)制。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬﹪@核心科學(xué)問題，項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置4個(gè)課題，綜合運(yùn)用多學(xué)科研究方法和模式系統(tǒng)，緊密圍繞“溶酶體穩(wěn)態(tài)調(diào)控與相關(guān)疾病”這一主題，開展深入、系統(tǒng)研究，課題間要有緊密和有機(jī)聯(lián)系，研究?jī)?nèi)容互補(bǔ)，充分體現(xiàn)合作與材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
?。ǘ┥暾?qǐng)書的附注說明選擇“溶酶體穩(wěn)態(tài)調(diào)控與相關(guān)疾病”,申請(qǐng)代碼1選擇C07的下屬申請(qǐng)代碼。
?。ㄈ┳稍冸娫挘?10-62327213。
“線粒體保護(hù)與神經(jīng)退行性疾病干預(yù)策略研究”重大項(xiàng)目指南
線粒體是真核細(xì)胞的細(xì)胞器，不僅是細(xì)胞的能量代謝中心，也是細(xì)胞生命活動(dòng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中樞。線粒體功能障礙與多種人類重大疾病有關(guān)，包括神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、代謝疾病、腫瘤等，有效的線粒體保護(hù)手段有可能為多種疾病的治療提供新策略。
隨著我國(guó)人口老齡化加劇，帕金森病和阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病已成為危害國(guó)民健康的重大疾病。研究表明，神經(jīng)退行性疾病發(fā)病早期伴隨著神經(jīng)元的線粒體損傷，但具體機(jī)制尚不清楚。需要結(jié)合多學(xué)科交叉的研究手段，通過發(fā)展新的記錄大腦神經(jīng)活動(dòng)成像等技術(shù)，深入揭示神經(jīng)活動(dòng)與線粒體動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)及功能信號(hào)的相互調(diào)控，從而更精確記錄神經(jīng)退變過程中的線粒體動(dòng)態(tài)功能信號(hào)變化，剖析線粒體在神經(jīng)活動(dòng)和神經(jīng)退行性疾病中的作用及機(jī)制，為神經(jīng)退行性疾病的診斷與干預(yù)提供新靶點(diǎn)和新策略。
一、科學(xué)目標(biāo)
聚焦線粒體，以帕金森病和阿爾茨海默病為切入點(diǎn)，結(jié)合大腦前沿成像技術(shù)、蛋白質(zhì)翻譯后修飾組學(xué)技術(shù)、代謝組學(xué)技術(shù)等多學(xué)科交叉研究手段，刻畫線粒體結(jié)構(gòu)和功能信號(hào)在神經(jīng)活動(dòng)中的動(dòng)態(tài)變化，剖析線粒體及關(guān)鍵功能與信號(hào)分子在神經(jīng)退變發(fā)生發(fā)展中的作用與機(jī)制；獲取線粒體保護(hù)可以延緩或減輕神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生發(fā)展的體內(nèi)證據(jù)；尋找線粒體保護(hù)的新機(jī)制和新分子，為干預(yù)神經(jīng)退行性疾病提供有效的線粒體保護(hù)策略和新靶點(diǎn)。
二、研究?jī)?nèi)容
?。ㄒ唬┥窠?jīng)活動(dòng)和神經(jīng)退變的線粒體機(jī)制。
?。ǘ┗谏窠?jīng)退行性疾病動(dòng)物模型的線粒體保護(hù)機(jī)制與干預(yù)。
?。ㄈ┚€粒體保護(hù)的新策略、新靶點(diǎn)。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬┚o密圍繞“線粒體保護(hù)與神經(jīng)退行性疾病干預(yù)”這一主題，凝練核心科學(xué)問題，項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置3個(gè)課題，開展深入、系統(tǒng)研究，課題間要有緊密和有機(jī)聯(lián)系，互相補(bǔ)充，充分體現(xiàn)合作及材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
?。ǘ┥暾?qǐng)書的附注說明選擇“線粒體保護(hù)與神經(jīng)退行性疾病干預(yù)策略研究”，申請(qǐng)代碼1選擇C09的下屬申請(qǐng)代碼。
?。ㄈ┳稍冸娫挘?10-62329240。
“智能生物材料的構(gòu)建及其生物學(xué)效應(yīng)”重大項(xiàng)目指南
我國(guó)每年對(duì)人體組織修復(fù)再生的需求超過1億人次，而使用生物材料是重要的治療和修復(fù)手段。同時(shí)，嚴(yán)峻的人口老齡化趨勢(shì)對(duì)生物材料提出了更高的要求和更大的挑戰(zhàn)。實(shí)現(xiàn)生物材料的智能化是提高老齡化疾病治療效果的重要手段，但現(xiàn)有的智能材料多用于藥物遞送，用于老齡患者病損組織的再生修復(fù)尚屬空白，其中應(yīng)對(duì)老齡化重大疾病如骨質(zhì)疏松性骨折和心衰等的智能生物材料更是嚴(yán)重缺乏。
針對(duì)老齡患者病損組織再生能力喪失、血管化/纖維化失控、力學(xué)穩(wěn)態(tài)難以維持的共性難題，研究能感知生理病理環(huán)境、適時(shí)響應(yīng)和主動(dòng)調(diào)控生物學(xué)效應(yīng)、并能全周期精準(zhǔn)匹配病損組織修復(fù)進(jìn)程的智能生物材料既是重大需求又是科學(xué)前沿。需要通過突破生物材料精確匹配機(jī)體微環(huán)境的瓶頸，提出結(jié)合人工智能、材料基因組學(xué)和生物多組學(xué)的智能生物材料的仿生設(shè)計(jì)準(zhǔn)則和思路，解碼智能生物材料的生物學(xué)效應(yīng)機(jī)制，研發(fā)組織修復(fù)材料的先進(jìn)構(gòu)建和制造技術(shù)，為骨質(zhì)疏松性骨折、心肌梗死引起的心力衰竭等老齡化重大疾病的臨床治療提供創(chuàng)新理論和技術(shù)解決方案。
一、科學(xué)目標(biāo)
本重大項(xiàng)目擬解決用于組織修復(fù)的智能生物材料的仿生構(gòu)筑原理及其生物學(xué)效應(yīng)這一核心科學(xué)問題，通過多學(xué)科交叉研究，建立生物材料基因組學(xué)與生物多組學(xué)的大數(shù)據(jù)平臺(tái)及高通量研發(fā)模式，提出基于人工智能與數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的智能生物材料的理性設(shè)計(jì)準(zhǔn)則與仿生構(gòu)筑原理，闡明智能生物材料在多層次分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及細(xì)胞層面的材料生物學(xué)效應(yīng)，解碼在植入后不同時(shí)期的材料特性與機(jī)體微環(huán)境相互作用的時(shí)空變化規(guī)律，揭示智能生物材料適配、逆轉(zhuǎn)病損組織失穩(wěn)態(tài)與重構(gòu)的機(jī)制，為骨質(zhì)疏松性骨折、心衰等老齡化重大疾病的治療策略提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。
二、研究?jī)?nèi)容
?。ㄒ唬┤斯ぶ悄茯?qū)動(dòng)的智能生物材料的理性設(shè)計(jì)準(zhǔn)則和仿生構(gòu)建原理。
（二）智能生物材料的材料生物學(xué)效應(yīng)及其細(xì)胞和分子機(jī)制。
（三）智能生物材料基礎(chǔ)特性與組織重構(gòu)進(jìn)程的時(shí)空變化規(guī)律。
?。ㄋ模┲悄苌锊牧夏孓D(zhuǎn)老齡患者病損組織失穩(wěn)態(tài)與重構(gòu)機(jī)制。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬┚o密圍繞“智能生物材料的構(gòu)建及其生物學(xué)效應(yīng)”這一核心科學(xué)問題，綜合運(yùn)用多學(xué)科研究方法和模式系統(tǒng)，開展深入、系統(tǒng)研究。項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置4個(gè)課題，課題間要有緊密和有機(jī)聯(lián)系，研究?jī)?nèi)容互補(bǔ)，充分體現(xiàn)合作及材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
?。ǘ┥暾?qǐng)書的附注說明選擇“智能生物材料的構(gòu)建及其生物學(xué)效應(yīng)”，申請(qǐng)代碼1選擇C10的下屬申請(qǐng)代碼。
?。ㄈ┳稍冸娫挘?10-62329246。
“基于在體蛋白質(zhì)伙伴組的組織損傷修復(fù)機(jī)制研究”重大項(xiàng)目指南
組織器官的損傷修復(fù)是發(fā)育生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)研究的前沿科學(xué)問題。深入研究其細(xì)胞基礎(chǔ)和分子調(diào)控機(jī)制，將為實(shí)現(xiàn)組織器官損傷修復(fù)、促進(jìn)機(jī)體穩(wěn)態(tài)恢復(fù)和功能重建的治療策略提供理論依據(jù)。雖然組織器官的損傷修復(fù)機(jī)制已經(jīng)研究多年，但傳統(tǒng)的基于單個(gè)或幾個(gè)蛋白質(zhì)的研究方法存在一定的片面性，很多關(guān)鍵科學(xué)問題有待于系統(tǒng)性解決，對(duì)器官損傷修復(fù)的精準(zhǔn)調(diào)控仍然沒有實(shí)現(xiàn)。組織損傷修復(fù)研究的突破期待新的研究體系和研究范式的創(chuàng)建。
突破傳統(tǒng)局部簡(jiǎn)單化研究范式，創(chuàng)建蛋白質(zhì)在體、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)化研究體系，圍繞參與重要器官（如肝臟、腸等）損傷修復(fù)過程的關(guān)鍵蛋白質(zhì)群，開展群體蛋白質(zhì)多維度、動(dòng)態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究（在體蛋白質(zhì)伙伴組研究）具有重要理論和實(shí)踐意義?；谠隗w蛋白質(zhì)伙伴組手段的組織損傷修復(fù)機(jī)制研究，不僅有望在組織器官損傷修復(fù)領(lǐng)域取得重大突破，還將為生命醫(yī)學(xué)的其他領(lǐng)域提供創(chuàng)新性研究模式。
一、科學(xué)目標(biāo)
建立并優(yōu)化高通量蛋白質(zhì)在體標(biāo)記技術(shù)，創(chuàng)建哺乳動(dòng)物在體、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)化蛋白質(zhì)研究新體系；完成1~2種重要器官組織損傷修復(fù)過程中不同細(xì)胞類群的轉(zhuǎn)錄圖譜、重要蛋白質(zhì)群體的時(shí)空動(dòng)態(tài)變化圖譜及其與其他生物大分子相互作用圖譜的描繪；解析決定新生細(xì)胞產(chǎn)生及擴(kuò)增的關(guān)鍵調(diào)控分子及網(wǎng)絡(luò)；以關(guān)鍵分子及網(wǎng)絡(luò)為靶標(biāo)，探索人工干預(yù)促進(jìn)組織損傷修復(fù)的新思路、新策略。
二、研究?jī)?nèi)容
?。ㄒ唬┲匾M織器官損傷修復(fù)過程中關(guān)鍵細(xì)胞類群鑒定及相關(guān)蛋白質(zhì)標(biāo)簽小鼠的規(guī)模化構(gòu)建。
?。ǘ┗跇?biāo)簽小鼠的組織器官損傷修復(fù)過程中各類群細(xì)胞的蛋白質(zhì)在體功能伙伴組研究。
?。ㄈ┗谠偕?xì)胞群和蛋白功能伙伴組的組織器官損傷修復(fù)新策略。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬┚o密圍繞“基于在體蛋白質(zhì)伙伴組的組織損傷修復(fù)機(jī)制”這一主題，項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置3個(gè)課題，組織掌握相關(guān)核心技術(shù)的研究團(tuán)隊(duì)，開展深入、系統(tǒng)研究，課題間要有緊密和有機(jī)聯(lián)系，研究?jī)?nèi)容互補(bǔ)，充分體現(xiàn)合作及材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
?。ǘ┥暾?qǐng)書的附注說明選擇“基于在體蛋白質(zhì)伙伴組手段的組織損傷修復(fù)機(jī)制研究”，申請(qǐng)代碼1選擇C12的下屬申請(qǐng)代碼。
?。ㄈ┳稍冸娫挘?10-62329253。
“主糧作物重大真菌病害綠色防控的分子基礎(chǔ)”重大項(xiàng)目指南
水稻和小麥?zhǔn)俏覈?guó)主要口糧作物，保證其高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)是保障我國(guó)糧食安全的重大戰(zhàn)略需求。長(zhǎng)期以來，我國(guó)水稻和小麥的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)一直受到多種重大真菌病害的威脅，如水稻稻瘟病、紋枯病和稻曲病等真菌病害年均發(fā)病面積近4億畝次，小麥的赤霉病、條銹病、白粉病和紋枯病等真菌病害年均發(fā)病面積超過3億畝次，分別占對(duì)應(yīng)作物栽培面積和整體病害發(fā)生面積的近90%。如果這些重大真菌病害未能得到有效防治，可導(dǎo)致30%以上的總產(chǎn)損失。
對(duì)于重大真菌病害，我國(guó)目前主要依靠化學(xué)殺菌劑來防控。化學(xué)農(nóng)藥以及病菌產(chǎn)生的毒素導(dǎo)致了嚴(yán)重的食品安全和生態(tài)安全隱患，受到了社會(huì)的普遍關(guān)注。利用抗病品種是防治作物病害最有效、經(jīng)濟(jì)和綠色的途徑，但缺少針對(duì)上述重大病害的抗病基因資源和利用理論。因此，我國(guó)急需針對(duì)糧食作物重大真菌病害的綠色防控，開展病原菌群體變異規(guī)律與作物抗病基因布局、抗/感病機(jī)制與抗病種質(zhì)創(chuàng)新、以及病菌致病分子機(jī)理及其抑制策略等方面的系統(tǒng)和深入研究，以期為主糧作物重大真菌病害綠色防控的分子設(shè)計(jì)提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支撐。
一、科學(xué)目標(biāo)
面向國(guó)家重大需求，針對(duì)主糧作物重大真菌病害高效、綠色防控的“卡脖子”問題，利用多學(xué)科的理論和方法，挖掘水稻、小麥等作物抗病的分子模塊，揭示病菌群體毒性變異規(guī)律與對(duì)應(yīng)抗病基因田間表型的精準(zhǔn)定量關(guān)系，為抗病基因布局提供指導(dǎo)；闡明抗病受體識(shí)別和作用機(jī)制，設(shè)計(jì)廣譜抗病受體；揭示病菌致病性的分子機(jī)制，鑒定病菌致病必需基因、關(guān)鍵效應(yīng)蛋白及其寄主靶標(biāo)，闡明其作用機(jī)理，創(chuàng)建有效干預(yù)途徑，為主糧作物重大真菌病害綠色防控提供新的理論和策略。
二、研究?jī)?nèi)容
（一）病菌的致病分子機(jī)制。
?。ǘ┎【?yīng)蛋白和胞內(nèi)抗病受體調(diào)控作物免疫機(jī)制。
?。ㄈ┳魑锇饪共∈荏w的作用機(jī)理與利用。
（四）病菌群體變異規(guī)律與作物基因組應(yīng)答機(jī)制。
（五）作物真菌病害綠色防控的分子設(shè)計(jì)。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬┚o密圍繞“主糧作物重大真菌病害綠色防控的分子基礎(chǔ)”這一主題，項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置5個(gè)課題，綜合運(yùn)用多學(xué)科研究方法，以重要糧食作物真菌病害為研究對(duì)象，開展深入、系統(tǒng)研究，課題間要有緊密和有機(jī)聯(lián)系，研究?jī)?nèi)容互補(bǔ)，充分體現(xiàn)合作及材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
（二）申請(qǐng)書的附注說明選擇“主糧作物重大真菌病害綠色防控的分子基礎(chǔ)”，申請(qǐng)代碼1選擇C14的下屬申請(qǐng)代碼。
?。ㄈ┳稍冸娫挘?10-62327197。
“魚類遠(yuǎn)緣雜交分子遺傳規(guī)律研究”重大項(xiàng)目指南
魚類遠(yuǎn)緣雜交可以獲得在基因型和表型方面有大尺度變異的后代，是重要的魚類育種技術(shù)。在全國(guó)推廣應(yīng)用的魚類新品種中，遠(yuǎn)緣雜交培育的占35.54%，對(duì)我國(guó)水產(chǎn)種業(yè)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了重要推動(dòng)作用。已有研究表明，魚類遠(yuǎn)緣雜交形成的可育品系能夠繼續(xù)繁衍后代，修正了“遠(yuǎn)緣雜交難以形成可育品系”的傳統(tǒng)觀念。作為新的親本資源，這些可育品系已用來進(jìn)一步制備具有優(yōu)勢(shì)性狀的二倍體和三倍體魚類。同時(shí)，遠(yuǎn)緣雜交可直接形成優(yōu)質(zhì)的二倍體魚，應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)。然而，魚類遠(yuǎn)緣雜交形成可育品系的分子機(jī)制和優(yōu)勢(shì)性狀形成的分子基礎(chǔ)尚不清楚。深入解析魚類遠(yuǎn)緣雜交形成可育品系的繁殖生物學(xué)機(jī)制和遺傳規(guī)律，揭示優(yōu)勢(shì)性狀形成的分子基礎(chǔ)，支撐魚類遠(yuǎn)緣雜交育種技術(shù)，在魚類育種基礎(chǔ)理論和應(yīng)用研究等方面具有重要意義。
一、科學(xué)目標(biāo)
本重大項(xiàng)目擬通過多學(xué)科交叉合作，在已獲得的遠(yuǎn)緣雜交品系和優(yōu)質(zhì)魚類的基礎(chǔ)上，通過分子生物學(xué)等手段，系統(tǒng)研究魚類遠(yuǎn)緣雜交形成可育品系和優(yōu)勢(shì)性狀形成的生物學(xué)基礎(chǔ)。通過遠(yuǎn)緣雜交后代的比較研究，解析遠(yuǎn)緣雜交形成可育魚類品系的繁殖生物學(xué)機(jī)制和分子遺傳規(guī)律，闡明魚類遠(yuǎn)緣雜交形成可育品系的分子基礎(chǔ)；繪制遠(yuǎn)緣雜交魚類基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組學(xué)圖譜，通過整合分析多組學(xué)數(shù)據(jù)挖掘遠(yuǎn)緣雜交二倍體和三倍體魚優(yōu)勢(shì)性狀的關(guān)鍵功能基因及調(diào)控區(qū)域；開展魚類遠(yuǎn)緣雜交及分子輔助育種綜合技術(shù)研究，為魚類遠(yuǎn)緣雜交的分子輔助育種提供理論和技術(shù)支撐。
二、研究?jī)?nèi)容
?。ㄒ唬~類遠(yuǎn)緣雜交形成可育品系繁殖的生物學(xué)機(jī)制。
（二）魚類遠(yuǎn)緣雜交形成可育品系的遺傳規(guī)律研究。
（三）遠(yuǎn)緣雜交二倍體和三倍體魚優(yōu)勢(shì)性狀的關(guān)鍵功能基因及調(diào)控機(jī)制。
?。ㄋ模~類遠(yuǎn)緣雜交及分子輔助育種新技術(shù)。
三、申請(qǐng)要求
?。ㄒ唬┚o密圍繞“魚類遠(yuǎn)緣雜交分子遺傳規(guī)律”這一主題，項(xiàng)目按上述研究?jī)?nèi)容分別設(shè)置4個(gè)課題，綜合運(yùn)用多學(xué)科研究方法和模式系統(tǒng)，開展深入、系統(tǒng)研究，課題間需緊密和有機(jī)聯(lián)系，研究?jī)?nèi)容互補(bǔ)，充分體現(xiàn)合作及材料、數(shù)據(jù)和方法的共享。
?。ǘ┥暾?qǐng)書的附注說明選擇“魚類遠(yuǎn)緣雜交分子遺傳規(guī)律研究”，申請(qǐng)代碼1選擇C19的下屬申請(qǐng)代碼。
（三）咨詢電話：010-62329105。
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