脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2的臨床檢測(cè)
Lp-PLA2的檢測(cè)有活性法和濃度法兩種?；钚苑ㄖ饕捎酶咝б合嗌V法、放射活度測(cè)定法和酶水解底物法等。高效液相色譜法靈敏度低，易受到血液中各種成分的干擾。放射活度測(cè)定法存在試劑的放射性污染、準(zhǔn)確度低、重復(fù)性差等問題；酶水解底物法主要依靠進(jìn)口試劑，存在成本高等問題。在臨床上主要采用檢測(cè)濃度的方法為ELISA法。EUSA法采用固相夾心法試驗(yàn)，已知Lp -PLA2濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Lp -PLA2和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Lp -PLA，的濃度呈正相關(guān)[1]。
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