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Horvatovich教授在ASMS 2024展示創(chuàng)新的PASTAQ管道技術(shù)

2024.6.03

2024年6月2日至6日在加利福尼亞州阿納海姆舉行的美國(guó)質(zhì)譜學(xué)會(huì)(ASMS)年會(huì)上,來自荷蘭格羅寧根大學(xué)的計(jì)算質(zhì)譜學(xué)教授兼分析生物化學(xué)系主任Peter Horvatovich將介紹其研究成果。他的演講題為“PASTAQ:避免閾值的LC-MS(/MS)數(shù)據(jù)預(yù)處理,用于非靶向蛋白組學(xué)和代謝組學(xué)分析”。

Horvatovich教授的工作集中于開發(fā)一種名為PASTAQ的處理流程,該流程專為處理定量SMS數(shù)據(jù)設(shè)計(jì),適用于廣泛的質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析,包括蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)。此技術(shù)的開發(fā)目的是提供一個(gè)通用的處理框架,以支持LCMS、CMS數(shù)據(jù)及更多類型的分離Ms數(shù)據(jù),無論是否具備鑒定信息。

在傳統(tǒng)的靶向proto mix分析中,研究者通常有一份預(yù)定義的蛋白質(zhì)列表,而質(zhì)譜儀的設(shè)置僅限于收集這些特定蛋白質(zhì)的信息。然而,在非靶向proto mix或更廣泛的分析中,目標(biāo)是獲得盡可能全面的樣本信號(hào)概覽,這意味著所有可檢測(cè)到的信號(hào)都應(yīng)被全面記錄。問題在于,非靶向Throta mix數(shù)據(jù)中只有一小部分(大約20%到50%)能被識(shí)別,剩余的大部分則未能被利用。PASTAQ流程的一個(gè)主要目標(biāo)就是從這些未被識(shí)別的特征中提取定量信息,極大地?cái)U(kuò)展了數(shù)據(jù)分析的深度和廣度。

PASTAQ管道基于C++編寫,執(zhí)行從原始數(shù)據(jù)處理到峰值檢測(cè)、保留時(shí)間校正、峰匹配以及提供同位素水平或峰水平的定量圖的基本步驟。此外,該流程還提供了穩(wěn)定的定量功能,特別適用于proto mix分析。通過Python綁定,所有這些功能均已向Python環(huán)境開放,同時(shí)還提供了一個(gè)圖形用戶界面,簡(jiǎn)化了proto mix分析和視頻鑒定的操作過程。

Horvatovich教授的研究不僅推動(dòng)了科學(xué)的發(fā)展,也為未來的醫(yī)學(xué)研究和治療提供了新的可能性。我們期待在ASMS 2024上聽到他的更多分享,并看到PASTAQ管道如何改變非靶向蛋白組學(xué)和代謝組學(xué)的分析方式,提高數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性和效率。



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