醫(yī)用電子內(nèi)窺鏡光學(xué)性能檢測(cè)系統(tǒng)是Delta儀器針對(duì)YY系列標(biāo)準(zhǔn)與FDA認(rèn)證文件要求創(chuàng)新研發(fā)的醫(yī)用電子內(nèi)窺鏡全自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)。系統(tǒng)配備自動(dòng)化程控切臺(tái)、多功能的電子內(nèi)窺鏡夾持器（夾具）、程控亮度源、背景光源和前漫射光源、多功能圖卡（正弦星形圖卡、MTF調(diào)制傳遞函圖卡、亮度測(cè)試組合測(cè)試圖卡（亮度響應(yīng)、靜態(tài)圖像寬容度）、光譜輻射分析儀和專(zhuān)用自動(dòng)化圖像質(zhì)量分析軟件等。系統(tǒng)可測(cè)量FOV視場(chǎng)角、照明鏡體光效、SNR信噪比、亮度響應(yīng)特性、空間頻率效應(yīng)、靜態(tài)圖像寬容度、光輻射安全測(cè)試、DOV視向角、幾何畸變、IIU圖像光強(qiáng)均勻性、焦距測(cè)試功能、顯示還原顏色性能、照明光源性能等。集成化程度高，根據(jù)用戶需求可定制功能模塊，極大提升測(cè)試效率。并可根據(jù)客戶認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)差異進(jìn)行個(gè)性化配置。

醫(yī)用電子內(nèi)窺鏡光學(xué)性能檢測(cè)系統(tǒng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求：

1) YY/T 1587-2018《醫(yī)用內(nèi)窺鏡 電子內(nèi)窺鏡》

2) ISO 8600-3: 2019; ISO 15739:2017; ISO 12233:2017; ISO 8600-3:2019

3) FDA Guidance Document

系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：
1) 系統(tǒng)符合 ISO 最新版對(duì)電子內(nèi)窺鏡的測(cè)試要求（較國(guó)內(nèi)YY系列標(biāo)準(zhǔn)存在顯著差異）

2) 全自動(dòng)一體化的測(cè)試架構(gòu)設(shè)計(jì)，操作便捷；自動(dòng)切換平臺(tái)，搭配多功能圖卡實(shí)現(xiàn)一鍵式測(cè)量

3) 創(chuàng)新型一體化夾具設(shè)計(jì)，可兼容多種軟性內(nèi)窺鏡的快速裝夾

4) 程控亮度源，實(shí)現(xiàn)背光亮度調(diào)節(jié)

5) 系統(tǒng)適用數(shù)字接口：DVI接口、HDMI接口、DP（需定制）；模擬接口：CVBS、S端子、SDI、VGA

6) 研發(fā)智能圖像處理算法，可對(duì)百余張高清圖像無(wú)損采集和自動(dòng)分析運(yùn)算

7) 定制版專(zhuān)用分析軟件，自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告

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注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國(guó)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。