400-6699-117轉(zhuǎn)1000
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誠信認(rèn)證:
工商注冊(cè)信息已核實(shí)!參考報(bào)價(jià): | 面議 | 型號(hào): | timsTOF fleX? MALDI-2 |
品牌: | 布魯克 | 產(chǎn)地: | 德國 |
關(guān)注度: | 3430 | 信息完整度: | |
樣本: | 典型用戶: | 暫無 | |
儀器種類 | MALDI-TOF |
400-6699-117轉(zhuǎn)1000
特點(diǎn)
靈敏度:根據(jù)樣品、分析物和基質(zhì)的不同,MALDI-2 可使信號(hào)強(qiáng)度提升 1-3 個(gè)數(shù)量級(jí)。
維度:MALDI-2 通過降低離子抑制效應(yīng)并提高分子的電離效率,有效地拓展了質(zhì)譜成像所能檢測的目標(biāo)化合物的范圍。
用于后電離的第二束激光
使用傳統(tǒng)的 MALDI 時(shí),由于離子抑制導(dǎo)致的整體低離子化效率和靈敏度低的問題,使得樣品的成像分析有時(shí)候變得非常困難。對(duì)此的解決辦法是使用 MALDI-2。后電離技術(shù)可降低離子抑制效應(yīng),得到幾個(gè)數(shù)量級(jí)的靈敏度的提升。
在最初的 MALDI 離子化后,第二個(gè)激光束,與樣品表面平行,發(fā)射到不斷演變的羽流中,對(duì)中性分子( 主要是基質(zhì) )后電離。電荷從后電離的基質(zhì)分子轉(zhuǎn)移到分析物中性分子,許多分析物因此得到靈敏度的極大提高。
MALDI-2 和 microGRID —— 兩大功能的強(qiáng)勢(shì)組合,使亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的質(zhì)譜成像實(shí)驗(yàn)觸手可及
對(duì)于性能強(qiáng)大的激光后電離技術(shù),在學(xué)術(shù)界廣受歡迎。高達(dá) 5μm 的超高高空間分辨率會(huì)大大降低對(duì)組織的灼燒程度以及消耗的樣品材料總量。MALDI-2 激光后電離有效地彌補(bǔ)了在縮小像素點(diǎn)時(shí)所引起的采樣量不足的問題,使科研人員能從最細(xì)微的組織結(jié)構(gòu)中進(jìn)行有效地分子信號(hào)采集。
MALDI-2 后電離技術(shù)與 microGRID 相結(jié)合,使得對(duì)真核生物最小的結(jié)構(gòu)單元-單細(xì)胞分辨率的精細(xì)成像實(shí)驗(yàn)成為可能。擁有這種獨(dú)特的功能組合,timsTOF fleX MALDI-2 成為單細(xì)胞成像的首選平臺(tái)。
激光后電離模式可以通過軟件界面的 “ 一鍵切換 ” 來實(shí)現(xiàn)
后電離激光器是 timsTOF fleX 的附加組件。除此之外,所有的其它功能之前完全相同。該儀器是基于最新的 timsTOF HT 技術(shù),將最先進(jìn)的組學(xué)分析功能與高靈敏度的 MALDI 檢測技術(shù)相結(jié)合。無須做任何硬件的改動(dòng),即可開啟激光后電離功能。
只需在軟件界面單擊 “ 切換按鈕 ”,用戶即可在激光后電離模式和傳統(tǒng) MALDI 電離模式之間自由切換。該過程僅需幾秒鐘,并可以實(shí)現(xiàn)這兩個(gè)電離過程的直接對(duì)比。 MALDI-2 技術(shù)易于操作,不僅適用于專業(yè)的 MALDI 人員使用,也適合于初學(xué)者或非專業(yè)操作人員的使用。
MALDI-2 將靈敏度提高數(shù)個(gè)量級(jí)
timsTOF fleX 現(xiàn)可提供全新的 MALDI-2 電離技術(shù)。與傳統(tǒng)的 MALDI 技術(shù)相比,這種激光后電離技術(shù)可以顯著地提高離子化效率并降低離子抑制效應(yīng),從而使信號(hào)強(qiáng)度產(chǎn)生 1-3 個(gè)數(shù)量級(jí)的提升。
對(duì)于 MALDI 成像實(shí)驗(yàn),這種效率的提高意味著每個(gè)像素檢測到的分子數(shù)量增加了一倍,從而大大增加了單次實(shí)驗(yàn)所能獲得的生物學(xué)背景信息。
腦組織中上調(diào)的化合物TIMS 和 MALDI-2:為多組學(xué)研究提供高覆蓋成像信息
多組學(xué)研究常常涉及組織中各種類型的小分子,如代謝小分子和脂質(zhì)分子,此外還涉及各種類型的生物大分子。這些研究受益于 MALDI-2 技術(shù),它使得檢測更多類型的化合物成為可能,為了解大自然的復(fù)雜性提供了獨(dú)特的見解。
將 TIMS 和 MALDI-2 技術(shù)組合使用,可以起到強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合、相得益彰的效果:在激光后電離過程中會(huì)產(chǎn)生更加豐富的離子信號(hào),即更加繁復(fù)的質(zhì)譜信息;TIMS 在額外的分離維度上提供正交式的分離,可有效解析這些重疊在一起的復(fù)雜質(zhì)譜信號(hào),其結(jié)果不僅是既能從相近質(zhì)量的分子中提取信息,又能從不同離子淌度的精確質(zhì)量中提取信息。此外,譜圖所記錄的各個(gè)分子的碰撞截面( CCS )值可以用于后續(xù)的分子信息注釋 -- 與數(shù)據(jù)庫中或 LC-MS 實(shí)驗(yàn)結(jié)果中的CCS進(jìn)行比對(duì)。
MetaboScape? 中新增了 MALDI-2 數(shù)據(jù)庫
布魯克可提供所有與 MALDI-2 實(shí)驗(yàn)相關(guān)的硬件和技術(shù)支持,從必要的基質(zhì)和 IntelliSlides? 玻片 ,到直觀且用戶友好的軟件解決方案,以及應(yīng)用專家的全方位支持。
用于 MALDI-2 的 fleXmatrix?
專為 timsTOF fleX MALDI-2 而開發(fā)
在真空條件下保持穩(wěn)定
MetaboScape? 目標(biāo)列表
包含 MALDI-2 特有化合物的列表,可用于不同類別的待分析物和樣本的自動(dòng)分子信息注釋
MALDI-2 最前沿的藥物空間分布研究手段
現(xiàn)代藥物開發(fā)的一個(gè)主要策略是使用所謂 “ 全攪拌模型 ” ,該方法把器官和組織勻漿,然后用 LC-MS 分析和定量。這種方法非常適合對(duì)整個(gè)組織器官的藥物和代謝物的精確測量,但局限性是無法描述藥物在局部的生理變化,很難與病理學(xué)相關(guān)聯(lián)。
MALDI 成像可以準(zhǔn)確給出藥物及其代謝產(chǎn)物在組織中的空間分布,使分析方法實(shí)現(xiàn)從血漿到組織模型的轉(zhuǎn)換。MALDI-2 技術(shù)引入,一方面提高了成像的檢測靈敏度,拓寬了質(zhì)譜成像在藥物開發(fā)研究中的適用范圍;另一方面它增加了成像所能覆蓋的分子類型,既能檢測外源性的分子,又能檢測生物組織中所富含的各種內(nèi)源性分子。此外,MALDI-2 還提高了成像檢測的動(dòng)態(tài)范圍,使其可以在更寬的劑量范圍定量。
MALDI-2 突破了多種待分析物的檢測限制
MALDI 和 MALDI-2 檢測靈敏度的對(duì)比顯示,在肝臟均漿表面添加單個(gè)或多個(gè)濃度的待分析物,如咖啡因、脫氫皮質(zhì)醇、雌二醇、皮質(zhì)醇、 阿霉素、氟西汀、犬尿素和紫杉醇,與 MALDI 實(shí)驗(yàn)結(jié)果相比,MALDI-2 展現(xiàn)出顯著提高的檢測靈敏度。
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