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GOST ISO 13485-2011
醫(yī)療器械.質(zhì)量管理體系.監(jiān)管目的的體系要求

Medical devices. Quality management systems. System requirements for regulatory purposes

被代替

2018-06

標(biāo)準(zhǔn)號: GOST ISO 13485-2011
發(fā)布: 2011年
總頁數(shù): 93頁
發(fā)布單位: 俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)局
替代標(biāo)準(zhǔn): GOST ISO 13485-2017
當(dāng)前最新: GOST ISO 13485-2017

專題

醫(yī)療器械按三級監(jiān)管醫(yī)療器械監(jiān)管十四五

GOST ISO 13485-2011相似標(biāo)準(zhǔn)

DIN ISO 13485 E:2002-05 質(zhì)量管理體系 醫(yī)療器械對監(jiān)管目的的要求 DIN EN ISO 13485 2016 08 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于監(jiān)管目的的要求 DIN EN ISO 13485:2003 出于監(jiān)管目的的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求 UNE-EN ISO 13485:2004 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 監(jiān)管目的要求（ISO 13485:2003） NS-EN ISO 13485:2016+AC:2016 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 監(jiān)管目的要求（ISO 13485:2016）

誰引用了GOST ISO 13485-2011 更多引用

GOST R 57502-2017 醫(yī)療器械. 工業(yè)生產(chǎn)規(guī)范

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