本標準等效采用國際標準ISO 7980-1986《水質(zhì)－鈣和鎂的測定－原子吸收分光光度法》。

　　1 主題內(nèi)容與適用范圍

　　1.1主題內(nèi)容

　　本標準規(guī)定了測定水中鈣和鎂的原子吸收分光光度法。

　　1.2適用范圍

　　本標準適用于測定地下水，地面水和廢水中的鈣、鎂。本標準適用的校準溶液濃度范圍（見表1）與儀器的特性有關(guān)，隨著儀器的參數(shù)變化而變化。通過樣品的濃縮和稀釋還可使測定實際樣品濃度范圍得到擴展。

　　表1 測定范圍及最低檢出濃度 mg／L

　　元素最低檢出濃度測定范圍

　　鈣0.020.1～6.0

　　鎂0.0020.01～0.6

　　1.3干擾

　　原子吸收法測定鈣鎂的主要干擾有鋁、硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽等，它們能抑制鈣、鎂的原于化，產(chǎn)生干擾，可加入鍶、鑭或其它釋放劑來消除干擾?；鹧鏃l件直接影響著測定靈敏度，必須選擇合適的乙炔量和火焰觀測高度。試樣需檢查是否有背景吸收，如有背景吸收應(yīng)予以校正。

　　2 定義

　　2.1可濾態(tài)鈣、鎂：未酸化的樣品中能通過0.45?m濾膜的鈣鎂成分。

　　2.2不可濾態(tài)鈣、鎂總量：未經(jīng)過濾的樣品經(jīng)消解后測得的鈣、鎂濃度，或樣品中可濾態(tài)和不可濾態(tài)兩部分鈣、鎂濃度總和。

　　3 原理

　　將試液噴入火焰中。使鈣、鎂原子化，在火焰中形成的基態(tài)原子對特征譜線產(chǎn)生選擇性吸收。由測得的樣品吸光度和校準溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的濃度。選用

　　422.7nm共振線的吸收測定鈣，用285.2nm共振線的吸收測定鎂。

　　4 試劑

　　除另有說明外，分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑，去離子水或同等純度的水。

　　4.1 硝酸（HNO3），P＝1.40g／mL。

　　4.2 高氯酸（HClO4），P＝1.68g／mL，優(yōu)級純。

　　4.3 硝酸溶液，1＋1。

　　4.4 燃料：乙炔，用鋼瓶氣供給，也可用乙炔發(fā)生器供給，但要適當(dāng)純化。

　　4.5 助燃氣：空氣，一般由氣體壓縮機供給、進入燃燒器以前應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)過濾，以除去其中的水，油和其他雜質(zhì)。

　　4.6

　　鑭溶液，0.1g／mL：稱取氧化鑭（La2O3）23.5g，用少量硝酸溶液（4.3）溶解，蒸至近干，加10mL硝酸溶液（4.3）及適量水，微熱溶解，冷卻后用水定容至200mL。

　　4.7

　　鈣標準貯備液，1000mg／L：準確稱取105～110℃烘干過的碳酸鈣（CaCO3，G.R）2.4973g于100mL燒杯中，加入20mL水，小心滴加硝酸溶液（4.3）至溶解，再多加10mL硝酸溶液（4.3），加熱煮沸，冷卻后用水定容至1000mL。

　　4.8

　　鎂標準貯備液，100mg／L：準確稱取800℃灼燒至恒重的氧化鎂（MgO，S.P）0.3658g于100mL燒杯中，加20mL水，滴加硝酸溶液（4.3）至完全溶解，再多加10mL硝酸溶液（4.3），加熱煮沸，冷卻后用水定容至1000mL。

　　4.9

　　鈣、鎂混合標準溶液，鈣50mg／L、鎂5.0mg／L：準確吸取鈣標準貯備液（4.7）和鎂標準貯備液（4.8）各5.0mL于100mL容量瓶中、加入1mL硝酸溶液（4.3）、用水稀釋至標線。

　　5 儀器

　　原子吸收光譜儀、金屬套玻璃高效霧化器（WNA-1）、空心陰極燈。

　　6 樣品

　　6.1 樣品的保存

　　采集代表性水樣貯存于聚乙烯瓶中。采樣瓶先用洗滌劑洗凈。再在硝酸溶液（4.3）浸泡至少24h，然后用去離子水沖洗干凈。

　　6.2 試樣的制備

　　6.2.1

　　分析可濾態(tài)鈣、鎂時，如水樣有大量的泥沙。懸浮物，樣品采集后應(yīng)及時澄清，澄清液通過0.45?m有機微孔濾膜過濾，濾液加硝酸（4.1）酸化至pH為1～2。

　　6.2.2

　　分析不可濾態(tài)鈣、鎂總量時，采集后立即加硝酸（4.1）酸化至pH為1～2。如果樣品需要消解，則校準溶液，空白溶液也要消解。消解步驟如下：取100mL待處理佯品，置于200mL燒杯中，加入5mL硝酸（4.1），在電熱板上加熱消解，蒸至10mL左右，加入5mL硝酸（4.1）和2mL高氯酸（4.2），繼續(xù)消解。蒸至1mL左右，取下冷卻，加水溶解殘渣，通過中速濾紙，濾入50mL容量瓶中，用水稀釋至標線（消解中使用的高氯酸易爆炸，要求在通風(fēng)柜中進行）。

　　7 步驟

　　7.1 試料

　　準確吸取經(jīng)預(yù)處理的試樣（6.2）、1.00～10.00mL（含鈣不超過250?g，鎂不超過25?g）于50mL容量瓶中，加入1mL硝酸溶液（4.3）和1mL鑭溶液（4.6）用水稀釋至標線，搖勻。

　　7.2 空白試驗

　　在測定的同時應(yīng)進行空白試驗?？瞻自囼灂r用50mL水取代試樣。所用試劑及其用量，步驟與試料測定完全相同。

　　7.3測定

　　7.3.1根據(jù)表2選擇波長和調(diào)節(jié)火焰至最佳工作條件，測定試料（7.1）的吸光度。

　　表2 波長及火焰類型

　　元素特征譜線波長，nm火焰類型

　　鈣422.7乙炔-空氣，氧化型

　　鎂285.2乙炔-空氣，氧化型

　　7.3.2根據(jù)試料吸光度，在校準曲線上查出（或用回歸方程計算出）試料中的鈣、鎂濃度。

　　7.4校準

　　7.4.1校準溶液制備

　　參照表3，在50mL容量瓶中，依次加入適量的鈣、鎂混合標準溶液（4.9），以下按7.1條步驟制備，至少配制5個校準溶液（不包括零點）。

　　表3 鈣、鎂標準系列的配制

　　序 號12345678

　　混合標準溶液

　?。?.9）體積，mL00.501.002.003.004.005.006.00

　　鈣含量，mg／L00.501.002.003.004.005.006.00

　　鎂含量，mg兒00.050.100.200.300.400.500.60

　　7.4.2測定

　　按7.3.1條步驟測定。

　　7.4.3校準曲線繪制

　　用減去空白的校準溶液吸光度為縱坐標，對應(yīng)的校準溶液的濃度為橫坐標作圖。

　　8 結(jié)果的表示

　　X＝f c

　　式中：

　　X——鈣或鎂含量，以Ca或Mg計，mg／L；

　　f——試料定容體積與試樣體積之比；

　　c－—由校準曲線查得的鈣、鎂濃度，mg／L。

　　9 精密度與準確度

　　4式中：X——鈣或鎂含量，以Ca或Mg計，mg／L；

　　5個實驗室分析（1986年12月）統(tǒng)一分發(fā)的合成水樣結(jié)果。水樣中含鈣40.64mg／L，含鎂8.39mg／L。

　　9.1重復(fù)性

　　重復(fù)性相對標準偏差：鈣為1.29％，鎂為1.52％。

　　9.2再現(xiàn)性

　　再現(xiàn)性相對標準偏差：鈣為1.72％，鎂為1.70％。

　　9.3準確度

　　相對誤差：鈣為＋0.05％，鎂為－0.30％。