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《中國藥典》分析用天平與稱量指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案

2024.5.07

  我委擬制定《中國藥典》分析用天平與稱量指導(dǎo)原則。為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性,現(xiàn)將擬制定的分析用天平與稱量指導(dǎo)原則公示征求社會(huì)各界意見(詳見附件)。公示期自發(fā)布之日起三個(gè)月。請(qǐng)認(rèn)真研核,若有異議,請(qǐng)及時(shí)在線反饋,并附相關(guān)說明、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和聯(lián)系方式。來函需打印后加蓋公章,個(gè)人來函需打印后本人簽名,并郵寄至我委通訊地址。

   公示期滿未回復(fù)意見即視為對(duì)公示標(biāo)準(zhǔn)草案無異議。

   聯(lián)系人:徐昕怡、朱冉

   電話:010-67079522、010-67079581

   通信地址:北京市東城區(qū)法華南里11號(hào)樓 國家藥典委員會(huì)辦公室

   郵編:100061

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分析用天平與稱量指導(dǎo)原則起草說明

  一、制修訂的目的意義

  稱量是藥物分析實(shí)驗(yàn)中最常規(guī)的操作之一,是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠的基礎(chǔ)與核心。目前《中國藥典》未有對(duì)天平性能的相關(guān)要求,涉及稱量操作的要求也相對(duì)簡單,與國際主要國家和地區(qū)藥典的相關(guān)技術(shù)要求有一定差距。

  二、制修訂的總體思路

  本指導(dǎo)原則主要闡述儀器性能確認(rèn),天平安裝、使用和維護(hù),稱量規(guī)范等操作,力求簡單明了。指導(dǎo)原則起草過程中對(duì)多個(gè)國家和地區(qū)藥典中與稱量和天平相關(guān)的內(nèi)容進(jìn)行了梳理與對(duì)比研究,同時(shí)參考了電子天平檢定規(guī)程、電子天平校準(zhǔn)規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等技術(shù)文件,力求做到立足藥品檢驗(yàn)行業(yè)特色、與世界先進(jìn)技術(shù)要求接軌,同時(shí)也符合我國現(xiàn)階段國情,使技術(shù)要求便于操作。指導(dǎo)原則中大部分專業(yè)術(shù)語,均在對(duì)國內(nèi)外法規(guī)文件中相同或相似術(shù)語對(duì)比研究之后確定,以保證術(shù)語概念的準(zhǔn)確性,同時(shí)也考慮國內(nèi)使用習(xí)慣,便于使用人員理解。起草過程中采用問卷方式對(duì)各類型代表性企業(yè)進(jìn)行了調(diào)研,調(diào)研問卷中反饋的意見和問題,均已在指導(dǎo)原則中闡述。

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