有許多方法可以用于篩選靶蛋白配體（warheads）和泛素酶配體，并表征三元復(fù)合物的形成和協(xié)同性。 但是這些方法都存在一些局限性——需要固定的檢測(cè)方法不適合研究多聚體復(fù)合物和共價(jià)配體，他們?nèi)?乏一致的高質(zhì)量數(shù)據(jù)，而且無(wú)法輕松表征小分子和大分子間的相互作用——所以你準(zhǔn)備好了學(xué)習(xí)一種能 夠同時(shí)解決以上難題的方法嗎？來(lái)看Dianthus是如何突破這些挑戰(zhàn)的。

了解 Dianthus 如何解決 4 個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題

Dianthus是一個(gè)基于微孔板的親和力篩選平臺(tái)，使您能夠克服其他生物物理方法帶來(lái)的挑戰(zhàn)。 避免這些常見(jiàn)的障礙，讓您的PROTAC項(xiàng)目繼續(xù)推進(jìn)。 通過(guò)固定二元復(fù)合物的方法來(lái)進(jìn)一步研究三元復(fù)合物，二元復(fù)合物的穩(wěn)定性會(huì)受到影響。

Dianthus直接在溶液內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)合平衡狀態(tài)可控。因此，在表征三元結(jié)合的過(guò)程中二元復(fù)合物 可保持穩(wěn)定。 1 

在再生過(guò)程中，共價(jià)分析物幾乎不可能從傳感器芯片中完全去除。 

在單獨(dú)的孔中直接在溶液中檢測(cè)分子間相互作用，使得您的親和力分析更簡(jiǎn)單、無(wú)壓力且更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。 2 

其他檢測(cè)方法難以測(cè)量warheads這樣的小分子的親和力。 

光譜位移技術(shù)不依賴(lài)于分子量，因此您可以使用 Dianthus 對(duì)片段化合物進(jìn)行初步篩選，還可以在后續(xù) 親和力優(yōu)化中篩選PROTAC 候選物。 3 

靶點(diǎn)和配體的樣品量有限 

使用Dianthus進(jìn)行親和力篩選無(wú)需耗費(fèi)時(shí)間進(jìn)行大量方法開(kāi)發(fā)，檢測(cè)時(shí)的樣品消耗量很低，將極大節(jié)省 所有的樣品量。