在37℃，0.67Pa時升華。微吸潮。易溶于水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和乙醚。在空氣中緩慢氧化。常用還原劑，有抗氧化作用。DTT和巰基乙醇相比，作用相似，但DTT的刺激性氣味要小很多，毒性也比巰基乙醇低很多。而且DTT比巰基乙醇的濃度低7倍時，兩者效果相近。但DTT價格略高一些。用作蛋白質巰基保護劑。用于蛋白質二硫鍵的裂解和順序分析。

中文名：過硫酸銨英文名：Ammonium persulfate純度：≥96%貨號：A498725Cas號：7727-54-0存儲溫度：避光產品介紹：查看阿拉丁官網此產品相關對應頁面：https://www.aladdin-e.com/zh_cn/A498725.html查看相關系列：自...

中文名：30%丙烯酰胺/雙丙烯酰胺 (37.5:1) [電泳用]英文名：30% Acrylamide / Bis-acrylamide (37.5:1) [for Electrophoresis]貨號：A406269存儲溫度：2-8°C儲存產品介紹：查看阿拉丁官網此產品相關對應頁面：https:...

氨基化修飾磁珠具有超順磁性、快速磁響應性、豐富氨基官能團、單分散性和亞微米尺度粒徑等特點，能夠在特殊化學試劑（如EDC、戊二醛）的作用下將多肽、蛋白、寡聚核苷酸等生物配體共價偶聯(lián)到微球表面，是醫(yī)學與分子生物學研究中重要的載體工具。氨基化修飾磁珠系列磁珠是一種超順磁功能化磁性微球。與傳統(tǒng)磁珠相比，其具有更快的磁響應性同時保持微球良好的分散性、極低的非特異性吸附和更豐富的結合位點等特性，能便捷高效地與多種生物配體（蛋白、多肽、寡聚核苷酸、藥物分子等）進行高載量結合，可作為良好的基礎材料進行包被、吸附、化學改性等后續(xù)處理。1.磁珠表面偶聯(lián)生物大分子用于分離純化或者分析檢測（如蛋蛋白，糖類，核酸等）2.提取核酸3.體外診斷規(guī)格和參數(shù) 貨號 品名 外殼 濃度 粒徑 包裝 S8099-A100nm-1EA 氨基磁珠 親水高分子 50mg/ml 100nm 100mg S8099-A1μm-1EA 氨基磁珠 親水高分子 50mg/ml 1μm 100mg S8099-A300nm-1EA 氨基磁珠 親水高分子 50mg/ml 300nm 100mg

親水鏈霉親和素磁性微球是由磁性納米顆粒與高純度的鏈霉親和素共價偶聯(lián)而成。產品以超順磁親水高分子磁珠為固相載體，這種微球能用于捕獲生物素標記的底物,如抗原、抗體和核酸等。鏈霉親和素(streptavidin)與生物素(biotin)的結合是最著名的非共價生物交互作用之一，因此，這也是親和層析法所使用的一種強大工具。生物分子可以與生物素輕松融合，而層析基質上固定的鏈霉親和素配體可以與之結合，而且這種鏈霉親和素-生物素相互作用具有較低的非特異親和性，捕獲所需的底物能夠直接應用于后續(xù)實驗,建議pH 使用范圍1-9.1.免疫學檢測2.核酸純化，核酸固相雜交檢測;3.細胞分選4.噬菌體顯示技術5.生物消除6.細胞分離規(guī)格和參數(shù) 貨號 品名 外殼 濃度 粒徑 包裝 S8040-A1μm-1EA 鏈霉親和素磁珠 親水高分子 10mg/ml 1μm 1ml S8040-A300nm-1EA 鏈霉親和素磁珠 親水高分子 10mg/ml 300nm 1ml S8040-B1μm-1EA 鏈霉親和素磁珠 親水高分子 10mg/ml 1μm 3ml S8040-B300nm-1EA 鏈霉親和素磁珠 親水高分子 10mg/ml 300nm 3ml S8040-C1μm-1EA 鏈霉親和素磁珠 親水高分子 10mg/ml 1μm 5ml S8040-C300nm-1EA 鏈霉親和素磁珠 親水高分子 10mg/ml 300nm 5ml

硅羥基磁珠 核酸分析是分子生物學，微生物學，臨床檢驗，法醫(yī)學等領域的重要分析手段，該產品的磁核材質為超順磁四氧化三鐵，利用二氧化硅殼層在一定條件下可以大量吸附核酸，而當條件改變時可以解吸附的原理，我們開發(fā)出磁響應迅速的硅醇基磁珠，以滿足對核酸的快速分離純化需要。如在進行全血基因組DNA提取時不需酚、氯仿抽提及離心分離，既可獲得高純度核酸（A260/280=1.7~1.9, A260/230=1.4~2.2），可直接用于下游的核酸分析。 核酸提取作為核酸分析的上游工作，是核酸分析的關鍵步驟。從復雜的生物樣本中提取高質量，特別是痕量的核酸，是成功進行核酸分析的前提。1.從全血、組織、植物和微生物等樣本中提取基因組DNA2.提取病毒DNA/RNA，總RNA3.純化PCR產物4.提取質粒DNA規(guī)格和參數(shù) 貨號 品名 外殼 濃度 粒徑 包裝 S8036-A100nm-1EA 羥基磁珠 SiO2 50mg/ml 100nm 100mg S8036-A1μm-1EA 羥基磁珠 SiO2 50mg/ml 1μm 100mg S8036-A300nm-1EA 羥基磁珠 SiO2 50mg/ml 300nm 100mg S8036-B100nm-1EA 羥基磁珠 SiO2 50mg/ml 100nm 500mg S8036-B1μm-1EA 羥基磁珠 SiO2 50mg/ml 1μm 500mg S8036-B300nm-1EA 羥基磁珠 SiO2 50mg/ml 300nm 500mg

本產品為Protein A共價偶聯(lián)到磁珠顆粒上而形成的親和純化介質，可以對來自腹水、血清或細胞培養(yǎng)上清物中的 IgG 進行磁免疫純化，較瓊脂糖偶聯(lián)的 Protein A使用更加方便。該介質還可以進行再生，重復使用多次。這類產品主要是用于從各個物種中對單克隆或多克隆抗體進行有效、高通量純化/篩選，抗體被高度特異地捕獲在磁珠上的Protein A配體上，然后用磁力裝置收集磁珠。簡化了小規(guī)模純化的樣品處理，無需離心;高純度和產量;輕松地平行篩選抗體，具有高度重現(xiàn)性;應用于多種規(guī)?？贵w純化（低至微升，高至毫升規(guī)模）規(guī)格和參數(shù) 貨號 品名 外殼 濃度 粒徑 包裝 P8103-A1μm-1EA Protein A 磁珠 親水高分子 2mg/ml 1μm 10mg P8103-A300nm-1EA Protein A 磁珠 親水高分子 2mg/ml 300nm 10mg

廣泛用于： 1.免疫沉淀蛋白與蛋白復合物 2.純化溫度依賴性蛋白或活潑蛋白，如酶 3.通過共價偶聯(lián)蛋白等生物氨基配體，如抗體，蛋白酶，鏈霉親和素等 4.固定protein A 和protein G，用于免疫沉淀反應，如IP，WB,CoIP,ChIP等規(guī)格和參數(shù)貨號品名外殼濃度粒徑包裝E8100-A100nm-1EA環(huán)氧基磁珠?親水高分子?50mg/ml?100nm?100mgE8100-A1μm-1EA環(huán)氧基磁珠?親水高分子?50mg/ml?1μm?100mgE8100-A300nm-1EA環(huán)氧基磁珠?親水高分子?50mg/ml?300nm?100mg

彩色預染蛋白分子量標準：1. 該產品包含了從10kDa到250kDa共12種高度純化并預染的重組蛋白質。2. 適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。3. 本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，直接使用，不要煮沸、稀釋和加入還原劑處理。4. 根據上樣孔的大小，本彩色預染蛋白質分子量標準通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5μl足夠），即可在電泳時、電泳后和轉膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。使用方法：1. 室溫下解凍后完全溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸。2. 取本產品5μl與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實驗室在初次使用本產品時可以根據自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時獲得效果更佳的實驗圖片。3. 未使用的彩色預染蛋白分子量標準保存于儲存條件，在4°C可放置2個月。注意事項：1. 在低濃度膠中，低分子量蛋白會泳于染料前緣。2. 大分子量蛋白轉印時建議延長轉膜時間或加高轉膜電壓，如果效果不好建議微調轉膜液配方，減少甲醇用量，添加少量SDS（終濃度不超過0.04%）。3. 預染蛋白質在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，如果在該緩沖體系中事先用非預染蛋白質標定，可以大致確定蛋白質分子量。

彩色預染蛋白分子量標準：1. 該產品包含了從10kDa到250kDa共11種高度純化并預染的重組蛋白質。2. 適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。3. 本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，直接使用，不要煮沸、稀釋和加入還原劑處理。4. 根據上樣孔的大小，本彩色預染蛋白質分子量標準通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5ul足夠），即可在電泳時、電泳后和轉膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。預染蛋白質分子量標準經非預染蛋白質分子量標準標定，具有如下突出優(yōu)勢：1. 藍色和綠色條帶在Tris-Glycine，Bis-Tris，Tris-Acetate緩沖體系SDS-PAGE膠其表觀分子量基本沒有變化。2. 橙(紅)色條帶與進口產品變化一致。使用方法：1. 室溫下解凍后完全溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸。2. 取本產品5μl與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實驗室在初次使用本產品時可以根據自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時獲得效果更佳的實驗圖片。3.?未使用的彩色預染蛋白分子量標準保存于儲存條件，在4°C可放置2個月。注意事項：1. 注意電泳時間，低分子量蛋白可能會 泳于染料前緣。2. 大分子量蛋白Westernblot時需要延長轉膜時間或加高轉膜電壓。另外建議轉膜液不添加SDS，若實驗必須使用，使用SDS濃度不超過0.02%-0.04%。3. 預染蛋白質在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，如果在該緩沖體系中事先用非預染蛋白質標定，可以大致確定蛋白質分子量。

彩色預染蛋白分子量標準：1. 該產品包含了從2.7kDa到40kDa共6種高度純化并預染的重組蛋白質。2. 適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。3. 本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，直接使用，不要煮沸、稀釋和加入還原劑處理。4. 根據上樣孔的大小，本彩色預染蛋白質分子量標準通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5-10ul足夠），即可在電泳時、電泳后和轉膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。預染蛋白質分子量標準經非預染蛋白質分子量標準標定，具有如下突出優(yōu)勢：1. 藍色和綠色條帶在Tris-Glycine，Bis-Tris，Tris-Acetate緩沖體系SDS-PAGE膠其表觀分子量基本沒有變化。2. 橙(紅)色條帶與進口產品變化一致。使用方法：1. 室溫下解凍后完全溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸。2. 取本產品5μl與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實驗室在初次使用本產品時可以根據自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時獲得效果更佳的實驗圖片。3.?未使用的彩色預染蛋白分子量標準保存于儲存條件，在4°C可放置2個月。注意事項：1. 注意電泳時間，低分子量蛋白可能會泳動出蛋白膠前沿。2. Westernblot時需要注意小分子特殊性，特別對于小于3kDa的條帶，容易穿膜而過。另外建議轉膜液不添加SDS，若實驗必須使用，使用SDS濃度不超過0.02%-0.04%。3. 預染蛋白質在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，如果在該緩沖體系中事先用非預染蛋白質標定，可以大致確定蛋白質分子量。

彩色預染蛋白分子量標準：1. 該產品包含了從25kDa到300kDa共9種高度純化并預染的重組蛋白質。2. 適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。3. 本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，直接使用，不要煮沸、稀釋和加入還原劑處理。4. 根據上樣孔的大小，本彩色預染蛋白質分子量標準通常每次上樣10微升（5×1.5mm膠孔10ul足夠），即可在電泳時、電泳后和轉膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。預染蛋白質分子量標準經非預染蛋白質分子量標準標定，具有如下突出優(yōu)勢：1. 藍色和綠色條帶在Tris-Glycine，Bis-Tris，Tris-Acetate緩沖體系SDS-PAGE膠其表觀分子量基本沒有變化。2. 橙(紅)色條帶與進口產品變化一致。使用方法：1. 室溫下解凍后完全溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸。2. 取本產品10μl與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實驗室在初次使用本產品時可以根據自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時獲得效果更佳的實驗圖片。3. 未使用的彩色預染蛋白分子量標準保存于儲存條件，在4°C可放置2個月。注意事項：1. 注意電泳時間，低分子量蛋白可能會泳動出蛋白膠前沿。2. Westernblot時需要注意小分子特殊性，特別對于小于3kDa的條帶，容易穿膜而過。另外建議轉膜液不添加SDS，若實驗必須使用，使用SDS濃度不超過0.02%-0.04%。3. 預染蛋白質在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，如果在該緩沖體系中事先用非預染蛋白質標定，可以大致確定蛋白質分子量。

彩色預染蛋白分子量標準：1. 該產品包含了從10kDa到180kDa共10種高度純化并預染的重組蛋白質。2. 適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。3. 本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，直接使用，不要煮沸、稀釋和加入還原劑處理。4. 根據上樣孔的大小，本彩色預染蛋白質分子量標準通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5ul足夠），即可在電泳時、電泳后和轉膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。預染蛋白質分子量標準經非預染蛋白質分子量標準標定，具有如下突出優(yōu)勢：1. 藍色和綠色條帶在Tris-Glycine，Bis-Tris，Tris-Acetate緩沖體系SDS-PAGE膠其表觀分子量基本沒有變化。2. 橙(紅)色條帶與進口產品變化一致。使用方法：1. 室溫下解凍后完全溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸。2. 取本產品5μl與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實驗室在初次使用本產品時可以根據自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時獲得效果更佳的實驗圖片。3.?未使用的彩色預染蛋白分子量標準保存于儲存條件，在4°C可放置2個月。注意事項：1. 注意電泳時間，低分子量蛋白可能會泳動于染料前緣。2. 大分子量蛋白Westernblot時需延長轉膜時間或加高轉膜電壓。另外建議轉膜液不添加SDS，若實驗必須使用，建議SDS濃度不要超過0.02-0.04%。3. 預染蛋白質在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，在該緩沖體系中事先用非預染蛋白質標定，可以大致確定蛋白質分子量。

阿拉丁生產的PAGE上層膠黃色染料(500X, 無遷移)是一種用于配制黃色聚丙烯酰胺上層凝膠的染料，是可加入到聚丙烯酰胺凝膠中的染料，本染料在電泳時不會隨蛋白質遷移，也不會影響蛋白質分離效果，可在配制濃縮膠時將其加入其中，使?jié)饪s膠膠孔可見，便于觀察和加入蛋白樣品。如需其它顏色的PAGE上層膠染料請參考PAGE上層膠藍色染料(500X) 、PAGE上層膠紅色染料(500X) 、PAGE上層膠藍色染料(500X, 無遷移) 、PAGE上層膠紅色染料(500X, 無遷移) 。本黃色染料可以穩(wěn)定存在于上層膠(又稱濃縮膠、堆積膠或積層膠)中，不會隨著電泳進入分離膠，不會影響電泳和染色效果，電泳后很方便辨別上層膠并進行切除，便于分離膠的轉膜等實驗。注意事項：1、本染料在長時間靜置后會出現(xiàn)沉淀，使用前需混勻。2、本染料的加入不會影響實驗效果，可根據實驗情況增減用量。使用說明：1、在使用前將裝有染料的試管顛倒混勻。2、在配制濃縮膠時，根據配制的濃縮膠液體體積加入本產品，并適當混勻，例如每2mL濃縮膠液體，需加入 4μL 黃色染料。3、其余操作與平時配制聚丙烯酰胺凝膠沒有區(qū)別，黃色染料在濃縮膠液體灌入玻璃板前加入即可。

本產品適用于化學發(fā)光法檢測和熒光檢測的Western? Blot實驗，可對已完成檢測的硝酸纖維素膜或PVDF膜進行重復利用。在室溫條件下，可在不影響膜上蛋白的情況下，去除膜上的一抗和二抗，無需反復電泳和轉膜，節(jié)省樣品和時間。本產品配方溫和，操作簡單快速，可對同一張膜進行3-5次的Western Blot檢測。產品編號W751794W751792W751795產品名稱蛋白印跡膜再生液（酸性）蛋白印跡膜再生液（強堿性）蛋白印跡膜再生液（中性）產品包裝100mL, 500mL100mL, 500mL100mL, 500mLpH酸性（2.0-2.3）強堿性（12.5-13.5）中性（7.0-8.0）去除一抗二抗所需時間10-30分鐘20-50分鐘10-20分鐘去除一抗二抗的效果好好好使用膜的類型PVDF和NCPVDF和NCPVDF和NC有無刺鼻性氣味無氣味無氣味無氣味三款膜再生液均是多種抗體去除試劑的復合配方，強堿性配方，去除效果稍弱，腐蝕性強，但性價比高。中性和酸性膜再生液，抗體去除能力相近，腐蝕性弱，均可使用。溫度過低會降低去除效果，可在使用前適當提高膜再生液溫度再使用。注意事項：1、如果在使用前溶液出現(xiàn)沉淀，可37°C加熱5min以促進溶解。2、建議先檢測表達量較低的目的蛋白，之后用再生液處理并檢測表達量高的蛋白。3、不推薦使用BSA封閉印跡膜，以及DAB，NBT/BCIP顯色的印跡膜。使用說明：1、將檢測后的膜從機器內取出，用PBST或TBST清洗10分鐘，棄清洗液。2、用再生液進行洗脫，洗脫時間的長短主要取決于蛋白質表達量、抗體類型和濃度。如果檢測信號不強，可室溫振蕩洗脫30-60分鐘；如果是表達量高、信號強的樣品，可按其使用體積，加入終濃度20mM DTT或100mM β-巰基乙醇，室溫震蕩洗脫30-60分鐘。3、棄去再生液，用適量體積PBST或TBST漂洗3次，每次5分鐘。4、此時膜上的抗體已被洗脫，可重新封閉，進行下一輪檢測。

本產品適用于化學發(fā)光法檢測和熒光檢測的Western Blot實驗，可對已完成檢測的硝酸纖維素膜或PVDF膜進行重復利用。在室溫條件下，可在不影響膜上蛋白的情況下，去除膜上的一抗和二抗，無需反復電泳和轉膜，節(jié)省樣品和時間。本產品配方溫和，操作簡單快速，可對同一張膜進行3-5次的Western Blot檢測。注意事項：1、如果在使用前溶液出現(xiàn)沉淀，可37°C加熱5min以促進溶解。2、建議先檢測表達量較低的目的蛋白，之后用再生液處理并檢測表達量高的蛋白。3、不推薦使用BSA封閉印跡膜，以及DAB，NBT/BCIP顯色的印跡膜。使用說明：1、將檢測后的膜從機器內取出，用PBST或TBST清洗10分鐘，棄清洗液。2、用再生液進行洗脫，洗脫時間的長短主要取決于蛋白質表達量、抗體類型和濃度。如果檢測信號不強，可室溫振蕩洗脫30-60分鐘；如果是表達量高、信號強的樣品，可按其使用體積，加入終濃度20mM DTT或100mM β-巰基乙醇，室溫震蕩洗脫30-60分鐘。3、棄去再生液，用適量體積PBST或TBST漂洗3次，每次5分鐘。4、此時膜上的抗體已被洗脫，可重新封閉，進行下一輪檢測。產品編號W751794W751792W751795產品名稱蛋白印跡膜再生液（酸性）蛋白印跡膜再生液（強堿性）蛋白印跡膜再生液（中性）產品包裝100mL, 500mL100mL, 500mL100mL, 500mLpH酸性（2.0-2.3）強堿性（12.5-13.5）中性（7.0-8.0）去除一抗二抗所需時間10-30分鐘20-50分鐘10-20分鐘去除一抗二抗的效果好好好使用膜的類型PVDF和NCPVDF和NCPVDF和NC有無刺鼻性氣味無氣味無氣味無氣味三款膜再生液均是多種抗體去除試劑的復合配方，強堿性配方，去除效果稍弱，腐蝕性強，但性價比高。中性和酸性膜再生液，抗體去除能力相近，腐蝕性弱，均可使用。溫度過低會降低去除效果，可在使用前適當提高膜再生液溫度再使用。

本產品適用于化學發(fā)光法檢測和熒光檢測的Western ?Blot實驗，可對已完成檢測的硝酸纖維素膜或PVDF膜進行重復利用。在室溫條件下，可在不影響膜上蛋白的情況下，去除膜上的一抗和二抗，無需反復電泳和轉膜，節(jié)省樣品和時間。本產品配方溫和，操作簡單快速，可對同一張膜進行3-5次的Western Blot檢測。產品編號W751794W751792W751795產品名稱蛋白印跡膜再生液（酸性）蛋白印跡膜再生液（強堿性）蛋白印跡膜再生液（中性）產品包裝100mL, 500mL100mL, 500mL100mL, 500mLpH酸性（2.0-2.3）強堿性（12.5-13.5）中性（7.0-8.0）去除一抗二抗所需時間10-30分鐘20-50分鐘10-20分鐘去除一抗二抗的效果好好好使用膜的類型PVDF和NCPVDF和NCPVDF和NC有無刺鼻性氣味無氣味無氣味無氣味三款膜再生液均是多種抗體去除試劑的復合配方，強堿性配方，去除效果稍弱，腐蝕性強，但性價比高。中性和酸性膜再生液，抗體去除能力相近，腐蝕性弱，均可使用。溫度過低會降低去除效果，可在使用前適當提高膜再生液溫度再使用。注意事項：1、如果在使用前溶液出現(xiàn)沉淀，可37°C加熱5min以促進溶解。2、建議先檢測表達量較低的目的蛋白，之后用再生液處理并檢測表達量高的蛋白。3、不推薦使用BSA封閉印跡膜，以及DAB，NBT/BCIP顯色的印跡膜。使用說明：1、將檢測后的膜從機器內取出，用PBST或TBST清洗10分鐘，棄清洗液。2、用再生液進行洗脫，洗脫時間的長短主要取決于蛋白質表達量、抗體類型和濃度。如果檢測信號不強，可室溫振蕩洗脫30-60分鐘；如果是表達量高、信號強的樣品，可按其使用體積，加入終濃度20mM DTT或100mM β-巰基乙醇，室溫震蕩洗脫30-60分鐘。3、棄去再生液，用適量體積PBST或TBST漂洗3次，每次5分鐘。4、此時膜上的抗體已被洗脫，可重新封閉，進行下一輪檢測。

阿拉丁生產的Western溶液套裝(封閉液、洗滌液、一抗和二抗稀釋液)，是一種包含了Western Blot實驗過程中常用的封閉液、洗滌液、一抗和二抗稀釋液的溶液套裝。本產品中的一抗稀釋液(Primary Antibody Dilution Buffer for Western Blot) 可以用于Western時一抗(primary antibody)的稀釋和配制。其主要有效成分為經過反復優(yōu)化的適量BSA、適當?shù)娜ス竸┖鸵豢狗€(wěn)定試劑等，一方面能有效減少一抗的非特異性結合，另一方面能有效提升稀釋后一抗的穩(wěn)定保存時間。使用本Western一抗稀釋液稀釋和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六個月，可以反復多次用于Western，節(jié)約您寶貴的抗體。本產品中的Western封閉液(Blocking Buffer for Western Blot) 可以用于Western時轉移了蛋白樣品的PVDF膜或NC膜的封閉。其主要有效成分為經過反復優(yōu)化的適量BSA和適當?shù)娜ス竸┑?，一方面能有效封閉膜上的蛋白結合位點，另一方面能有效減少后續(xù)一抗和二抗的非特異性結合。使用本Western封閉液封閉后，可以減小后續(xù)的一抗或二抗和膜的非特異性結合，降低背景，增強信噪比。本產品中的Western洗滌液(10X)可以用于Western時一抗或二抗孵育后的洗滌。適當?shù)南礈炜梢越档捅尘?，增強信噪比。本產品中的Western二抗稀釋液(Secondary Antibody Dilution Buffer for Western Blot) 可以用于Western時二抗(secondary antibody)的稀釋。其主要有效成分為經過反復優(yōu)化的適量BSA、適當?shù)娜ス竸┖投狗€(wěn)定試劑等，一方面能有效減少二抗的非特異性結合，另一方面能有效提升稀釋后二抗的穩(wěn)定保存時間。經本Western二抗稀釋液稀釋的二抗可以在1-2周內重復使用3-5次。按照每次Western blot需要封閉液10ml、一抗稀釋液10ml、二抗稀釋液10ml、洗滌液10ml+30ml+30ml+10ml=80ml，約100ml計算，一個包裝的本試劑盒，大約可以進行10次Western Blot檢測。注意事項：取放PVDF膜和NC膜應使用平頭鑷子，并僅輕輕夾取其邊角，操作過程須避免膜表面產生劃痕、折痕或壓痕等痕跡。PVDF膜一經浸潤和活化，需一直保持濕潤，根據Western進行到的具體步驟可放置于western轉模液或洗滌液等適當溶液中，否則可能會產生難以封閉的異常背景。為了能使抗體可以反復多次使用，建議盡量在4℃進行一抗和蛋白膜的結合反應，以減緩一抗的衰減速度。通常在室溫封閉60分鐘即可。如果對于一些背景非常高的抗體，可以4℃封閉過夜。本Western洗滌液(10X)配制成Western洗滌液(1X)后，宜4℃保存，并在1-2個月內用完，如果室溫保存，宜在1-2周內用完。本Western二抗稀釋液經過濾除菌處理，使用過程中應盡量避免細菌污染。一旦啟用后建議在一個月內用完，如果發(fā)現(xiàn)有沉淀或細菌污染請棄用。本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。'],使用說明：1.Western一抗稀釋液a.參考所用的一抗的說明，以及樣品中目的蛋白的含量，按照適當比例例如1：1000、1：500等比例稀釋一抗。一抗稀釋后即可直接用于Western。一次Western結束后，可以回收稀釋的一抗，4℃保存，以用于下次的Western。2.Western封閉液a.完成轉膜后，用Western洗滌液洗滌蛋白酶1-2分鐘。加入Western封閉液，封閉60分鐘，然后進行一抗孵育等后續(xù)操作。3.Western洗滌液(10X)a.取一瓶Western洗滌液(10X)，倒入到一潔凈的量筒中，加入蒸餾水混勻并定容到1升后即為Western洗滌液(1X)，并可以用于Western的洗滌。沒有用完的洗滌液可以室溫保存，通常1-2周內是可以正常使用的。如果發(fā)現(xiàn)洗滌液出現(xiàn)渾濁、沉淀等異?，F(xiàn)象，宜廢棄。b.在一抗或二抗孵育結束后，加入少量Western洗滌液(1X)，使之能蓋住蛋白膜，在搖床上洗滌5分鐘后，吸盡洗滌液，再加入新的洗滌液洗滌。共洗滌3次，每次5分鐘。然后進行后續(xù)的操作。如果按照上述洗滌條件Western結果背景仍然較高，可以適當延長洗滌時間，并增加洗滌次數(shù)。通常，延長洗滌時間或增加洗滌次數(shù)不會對Western結果產生負面影響。4.Western二抗稀釋液a.參考所用的二抗的使用說明，以及一抗的質量和樣品中目的蛋白的含量，按照適當比例例如1：1000、1：500等比例稀釋二抗。二抗稀釋后即可直接用于Western。一次Western結束后，可以回收稀釋的二抗，4℃保存，以用于下次的Western，通常在1-2周內可以重復使用3-5次。b.詳細的Western操作可以參考我們相關網頁：http://www.aladdin-e.com/support/western.htm

阿拉丁生產的UltraBio? Western溶液套裝(封閉液、洗滌液、一抗和二抗稀釋液)，是一種包含了Western Blot實驗過程中常用的最新一代的快速高效UltraBio? Western封閉液、UltraBio? Western一抗稀釋液、UltraBio? Western二抗稀釋液及洗滌液的溶液套裝。封閉液、一抗和二抗稀釋液效果優(yōu)于傳統(tǒng)的同類產品，具有使用便捷、兼容性好、背景極低等優(yōu)點。本產品中的UltraBio? Western一抗稀釋液(UltraBio? Primary Antibody Dilution Buffer for Western Blot) 是最新一代的高效一抗稀釋液，總體效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的基于BSA(牛血清蛋白)、脫脂奶粉等的一抗稀釋液，可以用于Western Blot (WB)時一抗的稀釋和配制。UltraBio? Western一抗稀釋液具有以下優(yōu)點：a.節(jié)約一抗。用本稀釋液稀釋和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6個月，并且可以反復多次用于Western，利于節(jié)約一抗；b.背景極低。本稀釋液不含血清和白蛋白，確保極高的信噪比；c.兼容性好。本稀釋液后續(xù)兼容辣根過氧化物酶(Horseradish peroxidase, HRP)、堿性磷酸酶和生物素標記的二抗。本稀釋液不含生物素，不會干擾基于生物素的檢測；d.使用便捷。本稀釋液無需添加任何額外的試劑，可以直接用于一抗的稀釋。本產品中的UltraBio? Western封閉液(UltraBio? Blocking Buffer for Western Blot) 是最新一代的快速高效Western封閉液，總體效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的基于BSA(牛血清蛋白)、脫脂奶粉、酪蛋白(Casein)等的封閉液及國外同類產品，主要用于Western blot (WB)實驗中PVDF膜或硝酸纖維素膜(nitrocellulose membrane, NC膜)的封閉，也可以用于Western實驗中一抗或二抗的稀釋。UltraBio? Western封閉液具有以下優(yōu)點：a.快速高效。使用本封閉液時，封閉時間通常僅需5-15分鐘，并且和BSA、脫脂奶粉、酪蛋白等傳統(tǒng)的Western封閉液以及國外同類的快速封閉液相比，顯示出更強的信噪比；b.背景極低。本封閉液不含血清和白蛋白，確保極高的信噪比；c.兼容性好。本封閉液兼容辣根過氧化物酶(Horseradish peroxidase, HRP)、堿性磷酸酶和生物素標記的二抗。本封閉液中添加了不影響HRP和AP活性的防腐劑，不會干擾HRP或AP標記二抗的檢測。同時本封閉液不含生物素，不會干擾基于生物素的檢測；d.使用便捷。本封閉液無需添加任何額外的試劑，可以直接用于印跡膜的封閉。關于不同封閉液的比較和選擇，請參考阿拉丁的相關網頁：http://www.aladdin-e.com/。本產品中的Western洗滌液(10X)可以用于Western時一抗或二抗孵育后的洗滌。適當?shù)南礈炜梢越档捅尘?，增強信噪比。本產品中的UltraBio? Western二抗稀釋液(UltraBio? Secondary Antibody Dilution Buffer for Western Blot) 是最新一代的高效二抗稀釋液，總體效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的基于BSA(牛血清蛋白)、脫脂奶粉等的二抗稀釋液，可以用于Western blot (WB)時二抗的稀釋和配制。UltraBio? Western二抗稀釋液具有以下優(yōu)點：a.節(jié)約二抗。經本二抗稀釋液稀釋的二抗可以在2-3周內重復使用3-5次；b.背景極低。本稀釋液不含血清和白蛋白，確保極高的信噪比；c.兼容性好。本稀釋液兼容辣根過氧化物酶(Horseradish peroxidase, HRP) 、堿性磷酸酶和生物素標記的二抗。本稀釋液中添加了不影響HRP和AP活性的防腐劑，不會干擾HRP或AP標記二抗的檢測。同時本封閉液不含生物素，不會干擾基于生物素的檢測；d.使用便捷。本稀釋液無需添加任何額外的試劑，可以直接用于二抗的稀釋。按照每次Western blot需要封閉液10ml、一抗稀釋液10ml、二抗稀釋液10ml、洗滌液10ml+30ml+30ml+10ml=80ml，約100ml計算，一個包裝的本試劑盒，大約可以進行10張膜的Western Blot檢測。注意事項：取放PVDF膜和NC膜應使用平頭鑷子，并僅輕輕夾取其邊角，操作過程須避免膜表面產生劃痕、折痕或壓痕等痕跡。PVDF膜一經浸潤和活化，需一直保持濕潤，根據Western進行到的具體步驟可放置于western轉模液或洗滌液等適當溶液中，否則可能會產生難以封閉的異常背景。為了能使稀釋的一抗可以反復多次使用，一抗孵育結束后稀釋的一抗應立即存放在4℃，以便于后續(xù)重復使用。通常QuickBlock? Western封閉液用于PVDF膜及NC膜時的封閉時間為5-15分鐘。對于一些背景非常高的抗體，可以嘗試將封閉時間延長為30-60分鐘。此外，如有特殊需要，也完全可以4℃封閉過夜。由于沒有任何一種封閉液是適用于所有實驗體系的，因此對于一些特殊的實驗，可能需要根據具體情況考慮使用其它更合適的封閉液。為了能使稀釋的二抗可以反復多次使用，二抗孵育結束后稀釋的二抗應立即存放在4℃，以便于后續(xù)重復使用。本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。使用說明：1.QuickBlock? Western一抗稀釋液a.參考所用的一抗的說明，以及樣品中目的蛋白的含量，按照適當比例例如1：1000、1：500等比例稀釋一抗。一抗稀釋后即可直接用于Western。一次Western結束后，可以回收稀釋的一抗，4℃保存，以用于下次的Western。2.QuickBlock? Western封閉液a.完成轉膜后，用Western洗滌液洗滌蛋白酶1-2分鐘。b.根據膜的大小，在平皿或者其它適當容器中倒入一定體積的QuickBlock? Western封閉液，確保封閉液后續(xù)能充分覆蓋膜即可。對于常規(guī)的western，一張約6.6×8.5cm的膜推薦使用約10ml左右的封閉液。c.用平頭鑷夾住膜的一角，將膜放置在QuickBlock? Western封閉液中，使封閉液完全浸沒膜，置于水平搖床上封閉約10分鐘(通常5-15分鐘均可；經多種抗體的測試封閉10分總的效果很多時候會顯著優(yōu)于常規(guī)的BSA封閉1小時的效果)。3.Western洗滌液(10X)a.取一瓶Western洗滌液(10X)，倒入到一潔凈的量筒中，加入蒸餾水混勻并定容到1升后即為Western洗滌液(1X)，并可以用于Western的洗滌。沒有用完的洗滌液可以室溫保存，通常1-2周內是可以正常使用的。如果發(fā)現(xiàn)洗滌液出現(xiàn)渾濁、沉淀等異常現(xiàn)象，宜廢棄。b.在一抗或二抗孵育結束后，加入少量Western洗滌液(1X)，使之能蓋住蛋白膜，在搖床上洗滌5分鐘后，吸盡洗滌液，再加入新的洗滌液洗滌。共洗滌3次，每次5分鐘。然后進行后續(xù)的操作。如果按照上述洗滌條件Western結果背景仍然較高，可以適當延長洗滌時間，并增加洗滌次數(shù)。通常，延長洗滌時間或增加洗滌次數(shù)不會對Western結果產生負面影響。4.QuickBlock?Western二抗稀釋液a.參考所用的二抗的使用說明，以及一抗的質量和樣品中目的蛋白的含量，按照適當比例例如1：1000、1：500等比例稀釋二抗。二抗稀釋后即可直接用于Western。一次Western結束后，可以回收稀釋的二抗，4℃保存，以用于下次的Western。b.詳細的Western操作可以參考我們相關網頁：http://www.aladdin-e.com/support/western.htm

產品介紹：阿拉丁生產的UltraBio? Western檢測增敏劑(UltraBio? Western Blot Enhancer)是一種通過直接用于一抗或二抗的稀釋，增強Western檢測時抗原抗體間的特異性結合，從而可以使Western檢測的靈敏度增強數(shù)倍至十幾倍的增敏試劑。 本產品通過大規(guī)模精細篩選獲得很可能通過粘附、纏繞或捆綁特異性結合的抗原抗體復合物的大分子化合物，以及配套的降低背景的封閉試劑和去垢劑組合，從而有效解決Western檢測過程中經常遇到的低靈敏度和高背景等問題，極大地提高了信噪比。本產品也可用于免疫熒光(Immunofluorescence)、免疫組化(Immunohistochemistry)、免疫斑點印跡(Dot Blot)和ELISA等其它涉及抗原抗體結合的免疫檢測的增敏，也可以嘗試用于其他蛋白相互作用檢測的增敏。 Western，也稱Western blot、Western blotting、Western印跡，常簡寫為WB，中文稱為免疫印跡，是用抗體檢測蛋白表達的主要方法之一。通常的步驟是SDS-PAGE電泳、轉膜、封閉、一抗孵育、二抗孵育和二抗標記物檢測，可參考阿拉丁的網頁詳細介紹：http://www.aladdin-e.com/。 Western blot實驗過程中，會遇到如下的常見問題：目的蛋白豐度低或抗體效價低而導致目的蛋白條帶信號弱；封閉效果不好而導致背景高；抗體特異性不好而導致非特異性條帶強等問題。解決此類問題通常需要經過長時間的條件優(yōu)化，特別是更換抗體或增加抗體用量會增加實驗成本。 本產品可極大提高目的條帶的信號強度：本產品通過促進抗原抗體的特異性結合，產生的信號強度會比傳統(tǒng)方法高數(shù)倍甚至十幾倍，可以提高低豐度蛋白的檢測成功率或節(jié)省蛋白樣品的用量。 本產品使獲得的檢測結果更佳：本產品可有效降低背景，并且使目的條帶信號更強，容易獲得更理想的Western檢測結果。 本產品可提高抗體特異性：本產品中包含了高效的封閉試劑和降低非特異性結合的去垢劑組合，可以有效提高抗體的特異性，降低非特異性條帶的信號，獲得更好的Western檢測結果。 本產品可節(jié)省抗體使用量：與傳統(tǒng)的方法相比，本產品的檢測信號會增強很多，可以適當減少一抗和二抗的用量，有效節(jié)約實驗成本。同時，本產品稀釋和配制的一抗或二抗可以在4℃保存，后續(xù)可以反復多次用于Western，利于節(jié)約一抗和二抗。 本產品使用便捷：本產品是一種即用型溶液，直接用于一抗和二抗的稀釋配制即可，無須區(qū)分一抗稀釋用或二抗稀釋用，不增加任何額外的實驗步驟，不改變常規(guī)的Western檢測步驟。對于較難檢測的目的蛋白，可以節(jié)省用于目的蛋白檢測優(yōu)化的時間和精力。 本產品的印跡膜兼容性好：本產品兼容PVDF (Polyvinylidene Fluoride, 聚偏二氟乙烯)膜和NC (Nitrocellulose, 硝酸纖維素)膜。 本產品的檢測底物兼容性好：本產品的組分對各種標記抗體的酶活性均沒有影響，兼容辣根過氧化物酶(Horseradish peroxidase, HRP)、堿性磷酸酶和生物素標記的二抗，適用于化學發(fā)光法(即ECL法)、比色法和熒光法檢測。 本產品應用范圍廣：本產品特別適用于Western檢測，也可用于免疫熒光、免疫組化、免疫斑點印跡和ELISA等其它涉及抗原抗體相互作用的免疫檢測。 本產品的性能達到甚至超過了國際同類產品。本產品(UltraBio? Enhancer)與普通抗體稀釋液(without enhancer)及知名的國外M公司的同類產品(Competitor M)的Western檢測效果對比參見圖1。僅使用不同的一抗和二抗的稀釋試劑，其余實驗條件完全一致。結果顯示，與普通抗體稀釋液(without enhancer)相比，使用本產品獲得的目的條帶信號顯著增強；與國外M公司的同類產品相比，在目的條帶信號基本一致的情況下，使用本產品的非特異性條帶信號顯著減弱。 圖1. UltraBio? Western檢測增敏劑與普通抗體稀釋液(without enhancer)及國外M公司的同類產品(Competitor M)的Western 檢測效果對比。蛋白樣品為HeLa細胞裂解液，每組從左到右蛋白的上樣量依次為2.5μg、5μg和10μg。轉膜完成后，使用阿拉丁的UltraBio? Western封閉液封閉10分鐘，用圖中注明的不同的試劑配制的一抗(NF-κB p65 Rabbit Polyclonal Antibody, AF0246, 1:5000)溶液室溫孵育1小時，洗滌，然后使用圖中注明的不同的試劑配制的二抗(辣根過氧化物酶標記山羊抗兔IgG(H+L), A0208, 1:3000)溶液室溫孵育1小時，洗滌后，ECL Star 孵育，然后曝光相同時間成像。實際結果會因蛋白樣品、抗體、檢測儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據僅供參考。 本產品與Merck公司的 Immunoreaction Enhancer Kit、Thermo公司的 Western Blot Enhancer屬于同類產品。注意事項：為了確保本產品最佳的檢測效果，推薦配套使用阿拉丁生產的P0252 QuickBlock? Western封閉液或P0023B Western封閉液，和P0023C Western洗滌液。 本產品在低溫保存或-20℃凍存溶解后很可能會有少量白色沉淀產生，此時可以在30-50℃水浴中適當孵育一會，并在沉淀完全溶解后使用。 本產品稀釋和配制的一抗或二抗使用后可以在4℃保存，后續(xù)可以反復多次用于Western檢測。稀釋配制好的一抗或二抗使用次數(shù)較多后會出現(xiàn)檢測效果下降的情況，如果出現(xiàn)檢測效果下降、渾濁、沉淀等情況宜丟棄。 為了能使稀釋的一抗或二抗可以反復多次使用，抗體孵育結束后稀釋的抗體應立即存放在4℃，以便于后續(xù)重復使用。 本產品推薦用于一抗或二抗的稀釋，不建議用于替代印跡膜的封閉，也不建議用于ELISA檢測中抗原或抗體的包被(coating)。 本產品經過優(yōu)化本身具有很好的封閉活性，用于一抗、二抗的稀釋時無須再添加其它的封閉試劑如BSA、脫脂奶粉、酪蛋白等。如果額外添加其它封閉試劑，可能會產生一定的負面效果。 由于目的蛋白和抗體的不確定性，本產品有可能對某些目的蛋白和相應抗體的檢測信號強度的提高效果一般。 本產品實際使用過程中，如果目的條帶信號非常強的情況下，非特異性條帶的信號也會相應地有所增強。如果非特異性條帶距離目的蛋白條帶很近，影響檢測效果，可以嘗試適當降低蛋白上樣量、降低一抗二抗?jié)舛然蚩s短曝光時間。 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。'],使用說明：1.參考所用抗體的說明，以及樣品中目的蛋白的含量，使用本產品按照適當比例稀釋一抗或二抗?？贵w稀釋后即可直接用于Western或其它檢測，Western或其它檢測的方法步驟不變。Western等檢測結束后，可以回收稀釋的抗體，4℃保存，以用于下次的Western等檢測。2.詳細的Western操作可以參考如下的相關網頁：http://www.aladdin-e.com/support/western.htm。

阿拉丁生產的UltraBio? Western封閉液(UltraBio? Blocking Buffer for Western Blot)是最新一代的快速高效Western封閉液，總體效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的基于BSA(牛血清白蛋白)、脫脂奶粉、酪蛋白(Casein)等的封閉液及國外同類產品，主要用于Western blot (WB)實驗中PVDF膜或硝酸纖維素膜(nitrocellulose membrane, NC膜)的封閉，也可以用于Western實驗中一抗或二抗的稀釋。UltraBio? Western封閉液快速高效。封閉時間通常僅需5-15分鐘，并且和BSA、脫脂奶粉、酪蛋白等傳統(tǒng)的Western封閉液以及國外同類的快速封閉液相比，顯示出更強的信噪比(參考圖1)。UltraBio? Western封閉液封閉后背景極低。本封閉液不含血清和白蛋白，確保極高的信噪比。UltraBio? Western封閉液兼容性好，兼容辣根過氧化物酶(Horseradish peroxidase, HRP)、堿性磷酸酶和生物素標記的二抗。本產品中添加了不影響HRP和AP活性的防腐劑，不會干擾HRP或AP標記二抗的檢測。同時本產品不含生物素，不會干擾基于生物素的檢測。UltraBio? Western封閉液使用便捷。本產品無需添加任何額外的試劑，可以直接用于印跡膜的封閉。本產品與BSA及國外同類產品的封閉效果對比參見圖1。在相同樣品和實驗條件下，僅封閉液及封閉時間存在如下圖所示的差異時，阿拉丁的UltraBio? Western封閉液封閉后的整體背景明顯低于BSA封閉后的背景，而且目的條帶亮度明顯高于國外同類品牌產品。 圖1. UltraBio? Western封閉液與BSA及國外同類產品的封閉效果比較。每組實驗從左到右依次為：5μl蛋白Marker，2.5μg蛋白量的HeLa細胞裂解液，5μg蛋白量的HeLa細胞裂解液。請注意對于Antibody A，UltraBio?封閉液比BSA和國外同類產品具有更低的背景，并且和國外同類產品相比信號明顯更強。對于Antibody B，UltraBio?封閉液比BSA具有更低的背景，和國外同類產品相比信號明顯更強。實際實驗結果會因樣品、抗體、實驗條件等的不同而存在差異，圖中數(shù)據僅供參考。關于不同封閉液的比較和選擇，請參考阿拉丁的相關網頁：http://www.aladdin-e.com/。按照每張膜封閉需要5-10ml UltraBio? Western封閉液計算，一個100ml包裝的本產品可以封閉10-20張膜，一個500ml包裝的本產品可以封閉50-100張膜。注意事項：通常本產品用于PVDF膜及NC膜時的封閉時間為5-15分鐘。對于一些背景非常高的抗體，可以嘗試將封閉時間延長為30-60分鐘。此外，如有特殊需要，也完全可以4℃封閉過夜。由于沒有任何一種封閉液是適用于所有實驗體系的，因此對于一些特殊的實驗，可能需要根據具體情況考慮使用其它更合適的封閉液。取放PVDF膜和NC膜應使用平頭鑷子，并僅輕輕夾取其邊角，操作過程須避免膜表面產生劃痕、折痕或壓痕等痕跡。PVDF膜一經浸潤和活化，需一直保持濕潤，根據Western進行到的具體步驟可放置于western轉膜液或洗滌液等適當溶液中，否則可能會產生難以封閉的異常背景。為進一步提高信噪比，推薦同時使用QuickBlock?Western一抗稀釋液和QuickBlock? Western二抗稀釋液進行一抗及二抗的稀釋。本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。使用說明：1.完成轉膜后，用Western洗滌液洗滌印跡膜1-2分鐘。2.根據膜的大小，在平皿或者其它適當容器中倒入一定體積的QuickBlock? Western封閉液，確保封閉液后續(xù)能充分覆蓋膜即可。對于常規(guī)的western，一張約6.6×8.5cm的膜推薦使用約10ml左右的封閉液。3.用平頭鑷夾住膜的一角，將膜放置在QuickBlock? Western封閉液中，使封閉液完全浸沒膜，置于水平搖床上封閉約10分鐘(通常5-15分鐘均可；經多種抗體的測試封閉10分鐘的效果很多時候會顯著優(yōu)于常規(guī)的BSA封閉1小時的效果)。4.封閉后的膜即可用于一抗孵育等后續(xù)實驗。詳細的Western操作可以參考如下的相關網頁：http://www.aladdin-e.com/support/western.htm。

該產品可以用于 Western 時濕法電轉膜，是一種安全無毒的轉膜液，沒有使用劇毒的甲醇，也沒有使用其它的有毒試劑。配制 Western 濕轉轉膜液的方法非常便捷，不需要調節(jié) pH 值。本 Western 轉膜液共 1 包，可以配制 1 升轉膜液。注意事項：1. 配制時需使用分析純級別的乙醇或純度更高的乙醇。2. 配制好的濕轉轉膜液可室溫或 4℃保存，通常兩周內使用沒有任何問題，當顏色變成淺棕色或黃褐色，應丟棄。3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。使用說明：1. 取一包可以配制 1 升 Western 轉膜液的粉劑，倒入到一潔凈的燒杯中，加入蒸餾水約 700 毫升，溶解。2. 再加入 200 毫升無水乙醇或 210 毫升 95%乙醇，混勻。3. 然后在量筒中用蒸餾水定容至 1 升。混勻后即可使用，無需調節(jié) pH 值。?

阿拉丁的Western 快速轉膜液(10×)是由阿拉丁生物自主研發(fā)的高效轉膜液，可應用于濕轉法轉膜或者半干法轉膜，能高效快速地將蛋白轉移至 PVDF 膜或硝酸纖維素膜上，轉移過程所產生的熱量遠遠小于普通轉膜緩沖液，從而減小對蛋白的損失。本產品安全無毒害，使用前僅需用水和乙醇稀釋至 1×(能在 15-35 分鐘內快速完成轉膜全過程)。 本產品轉膜效率高，能在 15-35 分鐘內快速完成轉膜過程。本產品穩(wěn)定性高，產熱量小，減少對蛋白的損失。本產品兼容性好，對分子量跨度大的蛋白同樣適用，有效解決大小蛋白不能在同一張膜上同時轉移的問題，兼容 Tris-Gly 體系、Hepes 體系、Bis-Tris 體系等多種凝膠。注意事項：1. 當轉膜液長時間在 2-8℃存放，若出現(xiàn)沉淀，可在水浴鍋中溫育并充分溶解后繼續(xù)使用。2. 注意在使用乙醇時，不要求必須使用無水乙醇，如使用含水乙醇，請按照試劑中乙醇實際濃度計算加入量。3. 濕轉轉膜時電轉儀外無需額外冰浴，即可確保無過熱現(xiàn)象，如若希望更為快速地完成轉膜，可使用 400mA 或更高的電流進行恒流轉膜。4. 本品僅供科研使用，勿做其他用途。5. 為了您的安全和健康，請全程穿實驗服并戴一次性手套操作。使用說明：1. 1×快速轉膜液使用前的配制方法：如配制 1L 的 1×快速轉膜液請參考下表：快速轉膜液(10×) 100mL無水乙醇 200mL超純水 700mL準備 5-6 張裁剪好的濾紙和轉印膜，如若使用 PVDF 膜需提前用無水甲醇浸泡至少10 秒以上，再放在 1×快速轉膜液中。2. 操作步驟及轉膜條件：①將濾紙和海綿浸泡于 1×快速轉膜液中，務必完全浸濕。②將凝膠在超純水中漂洗 2 分鐘，以去除膠表面的 SDS；然后將凝膠浸泡于 1×快速轉膜液中。③請注意：漂洗時間切勿超過 2 分鐘，否則分子量較大的蛋白無法完全轉移。3. 請按照以下順序完成轉印三明治結構：→負極(陰極)→海綿→濾紙→凝膠→轉印膜→濾紙→海綿(根據三明治的厚度選擇是否使用) →正極(陽極)將三明治結構轉移至電泳槽中，設定恒流 400 mA，電泳時間 15-35 分鐘完成蛋白轉膜

Aladdin系列 Western blot 封閉液用于飽和封閉印跡膜，進而降低本底信號，降低假陽性，提高檢測靈敏度。 貨號 中文名 規(guī)格 說明 W615811-PF-50ml Western blot 封閉液 Protein-free 無蛋白封閉溶液 W615811-PF-125ml Western blot 封閉液 Protein-free 無蛋白封閉溶液 W615811-PF-250ml Western blot 封閉液 Protein-free 無蛋白封閉溶液 W615811-PF-500ml Western blot 封閉液 Protein-free 無蛋白封閉溶液 W615811-PF-1L Western blot 封閉液 Protein-free 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于磷酸鹽緩沖液 W615811-PB-50ml Western blot 封閉液 5×Casein 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于磷酸鹽緩沖液 W615811-PB-125ml Western blot 封閉液 5×Casein 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于磷酸鹽緩沖液 W615811-PB-250ml Western blot 封閉液 5×Casein 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于磷酸鹽緩沖液 W615811-PB-500ml Western blot 封閉液 5×Casein 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于磷酸鹽緩沖液 W615811-PB-1L Western blot 封閉液 5×Casein 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于磷酸鹽緩沖液 W615811-5×Ca-50ml Western blot 封閉液 5×Casein,Tris 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-5×Ca-125ml Western blot 封閉液 5×Casein,Tris 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-5×Ca-250ml Western blot 封閉液 5×Casein,Tris 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-5×Ca-500ml Western blot 封閉液 5×Casein,Tris 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-5×Ca-1L Western blot 封閉液 5×Casein,Tris 5倍酪蛋白溶液，稀釋5倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-10×Ca-50ml Western blot 封閉液 10×Casein 10倍酪蛋白溶液，稀釋10倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-10×Ca-125ml Western blot 封閉液 10×Casein 10倍酪蛋白溶液，稀釋10倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-10×Ca-250ml Western blot 封閉液 10×Casein 10倍酪蛋白溶液，稀釋10倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-10×Ca-500ml Western blot 封閉液 10×Casein 10倍酪蛋白溶液，稀釋10倍使用；基于Tris緩沖液 W615811-10×Ca-1L Western blot 封閉液 10×Casein 10倍酪蛋白溶液，稀釋10倍使用；基于Tris緩沖液